Epiduo 응용 프로그램에 대한 피부과 의사의 교육 시연
2015년 3월 10일 업데이트: Dae Hun Suh, Seoul National University Hospital
본 연구의 목적은 한국인 환자를 대상으로 BPO 단독 요법과 비교하여 이 복합 젤의 효능 및 내약성을 평가하고 불편한 자극을 줄이는 데 이 젤을 적용하는 방법에 대한 피부과 전문의의 교육적 시연의 임상적 실행 가능성을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Joungro
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Seoul, Joungro, 대한민국, 110-744
- Dermatology, Seoul National University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경증에서 중등도의 여드름은 Leeds 개정된 여드름 등급에 의해 2에서 6으로 평가되었습니다.
- 나이: 18-40
제외 기준:
- 임신
- 정신 질환
- 6개월 이내 경구 이소트레티노인 섭취
- 다른 경구 또는 국소 여드름 약물의 적용
- 6주 이내에 화학적 필링 또는 광 기반 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Epiduodermatologist의 상세한 지시
에피듀오 적용 측면에 무작위로 배정된 후, 전체 환자의 절반이 피부과 전문의의 에피듀오 적용에 대한 세부 지침에도 재배정되었습니다.
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실험적: Epiduo- 약물 삽입 전용 그룹
에피듀오 적용 측면에 무작위로 배정된 후, 전체 환자의 절반도 약물 삽입 단독 그룹으로 재배정되었습니다.
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위약 비교기: BPO 그룹
BPO 적용 쪽에 무작위 배정 후 12주 동안 환자에게 BPO 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비염증성 및 염증성 여드름 병변의 백분위수 감소
기간: 12주
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비염증성 및 염증성 여드름 병변의 감소 측정
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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총 국소 자극 횟수(홍반, 인설, 건조, 가려움증)
기간: 12주
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국소 자극 효과 총 수 계산(홍반, 인설, 건조, 가려움증)
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 7월 15일
처음 게시됨 (추정)
2014년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ADP-BPO
- 1402-051-555 (레지스트리 식별자: 1402-051-555)
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