Ihotautilääkäreiden koulutusesittely Epiduo-sovellukselle
tiistai 10. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Dae Hun Suh, Seoul National University Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tämän yhdistelmägeelin tehoa ja siedettävyyttä verrattuna BPO-monoterapiaan korealaisilla potilailla ja testata ihotautilääkäreiden koulutusesittelyn kliinistä käyttökelpoisuutta tämän geelin käyttämiseksi epämiellyttävän ärsytyksen vähentämiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Joungro
-
Seoul, Joungro, Korean tasavalta, 110-744
- Dermatology, Seoul National University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lievä tai kohtalainen akne arvioitiin Leedsin tarkistetulla aknen asteikolla 2:sta 6:een
- ikä: 18-40
Poissulkemiskriteerit:
- raskaus
- mielisairaus
- suun kautta otettavan isotretinoiinin 6 kuukauden kuluessa
- muiden oraalisten tai paikallisten aknelääkkeiden käyttö
- kemiallinen kuorinta tai valopohjainen hoito 6 viikon sisällä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Epiduo- ihotautilääkärin yksityiskohtaiset ohjeet
Sen jälkeen kun puolet potilaista oli määrätty satunnaisesti epiduo-sovelluksen puolelle, puolet potilaista määrättiin myös uudelleen ihotautilääkärin yksityiskohtaisiin epiduo-ohjeisiin.
|
|
|
Kokeellinen: Epiduo- lääkeinsertti vain ryhmä
Sen jälkeen, kun puolet potilaista oli jaettu satunnaisesti epiduo-sovelluksen puolelle, puolet kaikista potilaista jaettiin myös uudelleen vain lääkeinserttiryhmään.
|
|
|
Placebo Comparator: BPO ryhmä
Kun potilaat on satunnaisesti jaettu BPO-sovelluksen puolelle, he käyttävät BPO:ta 12 viikon ajan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-inflammatoristen ja tulehduksellisten aknevaurioiden prosentuaalinen vähentäminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Sekä tulehduksellisten että tulehduksellisten akneleesioiden vähenemisen mittaaminen
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paikallisten ärsytysvaikutusten kokonaismäärä (punoitus, hilseily, kuivuus, kutina)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Paikallisten ärsytysvaikutusten kokonaismäärän laskeminen (punoitus, hilseily, kuivuus, kutina)
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 17. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 17. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ADP-BPO
- 1402-051-555 (Rekisterin tunniste: 1402-051-555)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kasvojen akne
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytointiCervico-Facial Surgery ENT Akateeminen lääketieteellinen ja kirurginen koulutus Ranskassa | Cervico-Facial Surgery ENT Medical Residency (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine ja Provence-Alpes-Côte d'Azur alueet)Ranska