皮肤科医生对Epiduo应用的教育演示
2015年3月10日 更新者：Dae Hun Suh、Seoul National University Hospital
本研究的目的是评估这种组合凝胶与 BPO 单一疗法相比在韩国患者中的疗效和耐受性，并测试皮肤科医生关于如何使用这种凝胶减少不适刺激的教育示范的临床实用性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Joungro
-
Seoul、Joungro、大韩民国、110-744
- Dermatology, Seoul National University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 轻度至中度痤疮由 Leeds 修订的痤疮等级从 2 至 6 进行评估
- 年龄：18-40
排除标准：
- 怀孕
- 精神疾病
- 6个月内口服异维甲酸
- 应用其他口服或外用痤疮药物
- 6 周内进行化学换肤或光疗。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：Epiduo-皮肤科医生的详细说明
在随机分配到 epiduo 应用侧后，一半的患者也被重新分配到皮肤科医生的 epiduo 应用详细说明中
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实验性的：Epiduo-仅药物插入组
在随机分配到 epiduo 应用侧后，一半的患者也被重新分配到仅药物插入组
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安慰剂比较：BPO集团
在随机分配到 BPO 应用侧后，患者在 12 周内应用 BPO
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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非炎性和炎性痤疮病变的百分比减少
大体时间：12周
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非炎性和炎性痤疮病变减少的测量
|
12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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局部刺激效应计数总数（红斑、脱屑、干燥、瘙痒）
大体时间：12周
|
计算局部刺激效应计数总数（红斑、脱屑、干燥、瘙痒）
|
12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年2月1日
研究注册日期
首次提交
2014年7月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年7月15日
首次发布 (估计)
2014年7月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年3月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年3月10日
最后验证
2015年3月1日
更多信息
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