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골반 장기 탈출증 치료를 위한 SRS 장치의 안전성과 성능 입증

2019년 8월 15일 업데이트: Lyra Medical Ltd.
POP 환자에서 SRS(Lyra Medical) 질 메쉬의 안전성과 성능을 평가하기 위한 전향적, 단일 암, 시판 전, 다기관 임상 연구

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bnei Brak, 이스라엘, 51544
        • Mayanei HaYeshua Medical Center
      • Zrifin, 이스라엘, 70300
        • Asaf Harofeh Medical Center
      • Szeged, 헝가리
        • University of Szeged

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명했으며 임상 연구 및 데이터 수집에 참여할 의향이 있습니다.
  2. 환자 연령은 18세에서 75세 사이입니다.
  3. POP-Q: Aa 및/또는 Ba는 적어도 -1입니다.

제외 기준:

  1. 환자가 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우
  2. 활성 감염으로 고통받는 환자(항생제 요법)
  3. 환자 계획 질 분만
  4. 환자는 이전에 질 메쉬 수술을 받았습니다.
  5. 환자가 수술 위험이 높습니다(임상적으로 중요한 심혈관, 신장, 간 또는 호흡기 질환의 증거).
  6. 조사관의 판단에 피험자의 사전 동의 제공, 연구 지침 준수, 피험자의 위험 증가 또는 연구 결과 해석에 혼란을 줄 수 있는 모든 조건.
  7. 악성종양
  8. PEEK 및 폴리프로필렌 소재에 대한 알려진 과민성.
  9. 1차 종료점을 완료하지 않았거나 연구 참여를 방해하는 다른 조사 시험에 참여.
  10. 과 공포 반응 경향
  11. 정신적 또는 정서적 장애로 진단됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SRS-I
SRS-I 이식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기기와 관련된 심각한 부작용 없음
기간: 최대 12개월
최대 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
장치 또는 시술 부작용의 최소 비율(수술 중 및 수술 후) 장치 또는 시술 부작용의 최소 비율(수술 중 및 수술 후 합병증)
기간: 최대 12개월
최대 12개월
POP-Q 개선: 포인트 Aa 및 Ba
기간: 최대 12개월
최대 12개월
POP-Q 포인트 C 개선
기간: 최대 12개월
최대 12개월
정상적인 비뇨 기능 달성
기간: 최대 12개월
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gil Levi, Dr., Mayanei HaYeshua Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CD-14-005

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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SRS에 대한 임상 시험

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