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암스테르담 대변 척도: 임상 환경에서의 유용성

2017년 1월 4일 업데이트: Katarzyna Wojtyniak, Medical University of Warsaw
이 연구의 목적은 임상 실습에서 Amsterdam Stool Scale의 관찰자 간 및 관찰자 내 가변성을 평가하는 것입니다. 연구에 참여하는 아동이 대변을 통과한 후 부모 중 한 사람과 의사가 독립적으로 암스테르담 대변 척도를 사용하여 평가합니다. 동시에 부모는 다른 의사가 독립적으로 평가할 2장의 사진을 찍습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소개:

대변 ​​모양에 대한 설명은 임상 실습에서 중요합니다. 부모는 종종 자녀의 대변을 평가하도록 요청받습니다. 현재 부모들도 아이의 대변 모양이 걱정될 때 스마트폰 카메라를 사용하여 더 자주 사진을 찍어 의사에게 보여줍니다. 대변 ​​평가를 더 쉽게 하기 위해 대변 형태 척도가 만들어졌습니다. 이 중 하나는 아직 배변 훈련을 받지 않은 어린이의 대변 평가를 가능하게 하는 암스테르담 대변 척도입니다. 이 척도는 대변의 양, 일관성 및 색상을 설명하는 데 용이합니다.

목표:

임상 실습에서 Amsterdam Stool Scale의 관찰자 간 및 관찰자 내 가변성을 평가합니다.

행동 양식:

연구에 참여하는 아동이 대변을 본 후 짧은 시간 간격(

통계 분석:

그런 다음 관찰자 간(부모, 의사 및 사진을 평가하는 의사 사이) 가변성은 대변 일관성, 양 및 색상에 대한 명목 데이터에 대한 카파(κ) 통계를 별도로 계산하여 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Warsaw, 폴란드
        • Department of Paediatrics, The Medical University of Warsaw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 그룹은 바르샤바 의과 대학 소아과에 입학 한 어린이 중에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 0-18개월
  • 화장실 사용 능력 부족

제외 기준:

  • 연구 참여에 대한 부모의 동의 부족
  • 연구 절차를 이해하지 못하는 부모의 무능력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
생후 1-18개월 어린이
바르샤바 의과 대학 소아과에 입학 한 1 개월에서 18 개월 사이의 어린이
연구에 참여하는 아동이 대변을 본 후 짧은 시간 간격(

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인터레이터 변동성(IV)
기간: <배변 후 5분
결과 측정은 부모와 MD1이 생체 내에서 만든 대변 평가와 생체 내에서 부모와 사진을 기반으로 한 MD2에 의한 평가에서 인터터터 변동성이었습니다. IV는 정확한 일치의 비율과 명목 데이터(색상)에 대한 κ 통계 및 범주의 자연스러운 순서(일관성 및 양)가 있는 항목에 대한 가중 κ 값을 계산하여 평가되었습니다. 상관관계는 kappa(κ) 값을 기준으로 불량(κ ≤ 0.2), 보통(0.21 ≤ κ ≤ 0.40), 보통(0.41 ≤ κ ≤ 0.60), 양호(0.61 ≤ κ ≤ 0.80) 또는 우수로 분류되었습니다. (0.81 ≤ κ ≤ 1.00).
<배변 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2014년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-2014

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