양극성 장애에서의 자기 집중: 기능적 자기 공명 영상(fMRI) 연구
2021년 8월 31일 업데이트: Sharmin Ghaznavi, Massachusetts General Hospital
주요 우울증과 양극성 장애에서 자기 처리 및 자기 집중에 대한 fMRI 연구
연구자들은 주요 우울증과 양극성 장애에서 반추/자기 집중과 자기 처리의 신경 상관 관계를 연구하기 위해 반추 및 자기 처리 동안 휴식 상태 활동과 기능적 활동을 모두 조사할 것을 제안합니다.
연구 개요
상세 설명
자신의 고통 증상과 이러한 증상의 가능한 원인 및 결과에 반복적으로 초점을 맞추는 것을 특징으로 하는 특정 형태의 자기 집중인 부정적인 반추는 우울증의 특징입니다.
거의 10년에 걸친 연구는 부정적인 반추에 관여하는 경향이 우울 증상과 높은 상관관계가 있다는 증거로 절정에 달했습니다.
반추는 또한 우울 상태의 병인 및 유지에 중요한 역할을 하며 양극성 장애에서 조증의 위험을 예측합니다.
주요우울증과 양극성 장애에서 반추의 중심적인 역할에도 불구하고 현재까지 부정적인 반추의 기능적 신경해부학을 조사한 연구는 거의 없었으며 긍정적 반추에 대한 연구는 없었습니다.
부정적인 반추에 관여하는 경향의 척도를 활용한 몇 안 되는 신경 영상 연구는 정서적 또는 자기 참조 자극을 처리하는 작업을 수행할 때 뇌 기능에 초점을 맞추었지만, 부정적 및 긍정적 반추 동안의 휴식 상태 활동이나 기능적 활동은 연구하지 않았습니다. .
우리는 주요 우울증과 양극성 장애에서 반추/자기 집중과 자기 처리의 신경 상관 관계를 연구하기 위해 부정적 및 긍정적 반추와 자기 처리 동안 휴식 상태 활동과 기능적 활동을 모두 조사하고 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
32
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Massachusetts General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MGH의 이메일 발표, Harvard의 인터넷 웹사이트, Massachusetts General Hospital 및 지역사회(예: 커뮤니티 센터, 공공 도서관, 커피숍, 레스토랑 및 빨래방)에 게시된 전단지를 통해 건강한 통제군을 모집할 것입니다.
주요 우울증이 있는 피험자는 MGH의 우울증 클리닉 및 연구 프로그램과 MGH에 게시된 전단지를 통해 모집됩니다. 양극성 장애가 있는 피험자는 MGH의 양극성 클리닉 및 연구 프로그램과 MGH에 게시된 전단지를 통해 모집됩니다.
설명
포함 기준 건강한 대조군:
- 오른손잡이(Handedness Inventory에 의해 결정됨; Oldfield, 1971)
- 정상 또는 정상 시력과 청력으로 교정
건강한 통제를 위한 제외 기준:
- 현재 또는 과거의 정신 병력
- 중대한 의학적, 정신과적 또는 신경학적 질환
- 현재 항우울제, 기분 안정제 또는 벤조디아제핀을 복용하고 있습니다.
- 양성 MR 선별검사(예: 금속 임플란트, 밀실 공포증 등)
주요 우울증 환자에 대한 포함 기준:
- MDD의 현재 진단
- 오른손잡이(Handedness Inventory에 의해 결정됨; Oldfield, 1971)
- 정상 또는 정상 시력과 청력으로 교정
MDD 환자에 대한 제외 기준:
- 약물 남용 병력이 있는 경우, 차도에 최소 6개월
- 현재 자살 생각 또는 자살 시도 이력
- 양성 MR 선별검사(예: 금속 임플란트, 밀실 공포증 등)
BPAD 환자의 포함 기준:
- BPAD의 현재 진단
- 오른손잡이(Handedness Inventory에 의해 결정됨; Oldfield, 1971)
- 정상 또는 정상 시력과 청력으로 교정
BPAD 환자에 대한 제외 기준:
- 약물 남용 병력이 있는 경우, 차도에 최소 6개월
- 현재 자살 생각 또는 자살 시도 이력
- 양성 MR 선별검사(예: 금속 임플란트, 밀실 공포증 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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양극성 장애
임상 상태는 양극성 장애(BPAD) 환자 20명을 대상으로 Mini International Neuropsychiatric Interview(M.I.N.I)를 사용하여 결정됩니다.
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이미징은 3T Siemens Trio 스캐너에서 수행됩니다.
각 MRI 스캔 세션은 90분 이상 지속되지 않습니다.
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주요 우울 장애
임상 상태는 주요 우울증(MDD) 환자 20명을 대상으로 Mini International Neuropsychiatric Interview(M.I.N.I)를 사용하여 결정됩니다.
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이미징은 3T Siemens Trio 스캐너에서 수행됩니다.
각 MRI 스캔 세션은 90분 이상 지속되지 않습니다.
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건강한 통제
임상 상태는 20명의 정상적이고 건강한 지원자를 대상으로 Mini International Neuropsychiatric Interview(M.I.N.I)를 사용하여 결정됩니다.
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이미징은 3T Siemens Trio 스캐너에서 수행됩니다.
각 MRI 스캔 세션은 90분 이상 지속되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자기 처리 및 자기 초점 검사를 위한 기능적 자기 공명 영상(fMRI)
기간: 참가자는 스크리닝 방문 후 가능한 한 빨리 분석되며, 평균 예상 기간은 2주입니다.
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기능적 자기 공명 영상(fMRI)은 자기 처리 및 자기 집중의 신경해부학을 살펴보는 데 사용됩니다.
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참가자는 스크리닝 방문 후 가능한 한 빨리 분석되며, 평균 예상 기간은 2주입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D., Massachusetts General Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .