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双相情感障碍的自我聚焦:一项功能性磁共振成像 (fMRI) 研究

2021年8月31日 更新者:Sharmin Ghaznavi、Massachusetts General Hospital

重度抑郁症和双相情感障碍自我处理和自我聚焦的 fMRI 研究

研究人员建议在反刍和自我处理期间检查静息状态活动和功能活动,以研究重度抑郁症和双相情感障碍中反刍/自我关注和自我处理的神经相关性之间的关系。

研究概览

详细说明

消极反省是一种特殊的自我关注形式,其特点是反复关注自己的痛苦症状,以及这些症状的可能原因和后果,是抑郁症的标志。 近十年的研究最终证明,进行消极反刍的倾向与抑郁症状高度相关。 反刍也在抑郁状态的病因学和维持中起着关键作用,并预测双相情感障碍的躁狂症风险。 尽管反刍在重度抑郁症和双相情感障碍中起着核心作用,但迄今为止很少有研究调查消极反刍的功能性神经解剖学,也没有关于积极反刍的研究。 少数利用消极反刍倾向测量的神经影像学研究侧重于执行涉及处理情绪或自我参照刺激的任务时的大脑功能,但他们没有研究消极和积极反刍期间的静息状态活动或功能活动. 我们正在检查消极和积极反刍和自我处理期间的静息状态活动和功能活动,以研究重度抑郁症和双相情感障碍中反刍/自我关注和自我处理的神经相关性之间的关系。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将通过 MGH 的电子邮件公告、哈佛的互联网网站以及在马萨诸塞州总医院和社区(例如,社区中心、公共图书馆、咖啡店、餐馆和自助洗衣店)张贴的传单招募健康对照。 患有重度抑郁症的受试者将通过 MGH 的抑郁症诊所和研究计划以及在 MGH 发布的传单招募。患有双相情感障碍的受试者将通过 MGH 的双相情感障碍诊所和研究计划以及在 MGH 发布的传单招募。

描述

纳入标准健康对照:

  • 惯用右手(由惯用手量表确定;Oldfield,1971 年)
  • 正常或矫正后视力和听力正常

健康对照的排除标准:

  • 任何当前或过去的精神病史
  • 重大的医学、精神或神经系统疾病
  • 目前正在服用抗抑郁药、情绪稳定剂或苯二氮卓类药物
  • 阳性 MR 筛查(例如,金属植入物、幽闭恐惧症等)

严重抑郁症患者的纳入标准:

  • MDD的当前诊断
  • 惯用右手(由惯用手量表确定;Oldfield,1971 年)
  • 正常或矫正后视力和听力正常

MDD 患者的排除标准:

  • 如果有药物滥用史,至少需要 6 个月的缓解期
  • 目前有自杀意念或自杀未遂史
  • 阳性 MR 筛查(例如,金属植入物、幽闭恐惧症等)

BPAD 患者的纳入标准:

  • BPAD的当前诊断
  • 惯用右手(由惯用手量表确定;Oldfield,1971 年)
  • 正常或矫正后视力和听力正常

BPAD 患者的排除标准:

  • 如果有药物滥用史,至少需要 6 个月的缓解期
  • 目前有自杀意念或自杀未遂史
  • 阳性 MR 筛查(例如,金属植入物、幽闭恐惧症等)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
躁郁症
临床状态将使用 Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) 对 20 名双相情感障碍 (BPAD) 患者进行确定。
成像将在 3T Siemens Trio 扫描仪上进行。 每次 MRI 扫描将持续不超过 90 分钟。
严重抑郁症
将使用 Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) 确定 20 名重度抑郁症 (MDD) 患者的临床状态。
成像将在 3T Siemens Trio 扫描仪上进行。 每次 MRI 扫描将持续不超过 90 分钟。
健康控制
临床状态将使用 Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I) 对 20 名正常、健康的志愿者进行确定。
成像将在 3T Siemens Trio 扫描仪上进行。 每次 MRI 扫描将持续不超过 90 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能磁共振成像 (fMRI) 检查自我处理和自我聚焦
大体时间:筛选访问后,将尽快对参与者进行分析,预计平均需要 2 周
功能性磁共振成像 (fMRI) 将用于观察自我处理和自我聚焦的神经解剖学。
筛选访问后,将尽快对参与者进行分析,预计平均需要 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sharmin Ghaznavi, M.D., Ph.D.、Massachusetts General Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月26日

首次发布 (估计)

2014年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月31日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2012P000714
  • 19531 (其他赠款/资助编号:Brain and Behavior Research Foundation)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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