주간 및 수면 전 NMES (ESPRO2)
2015년 5월 20일 업데이트: Maastricht University Medical Center
주간 및 수면 전 식후 단백질 축적에 대한 신경근 전기 자극의 효과
본 연구에서는 한쪽 다리 NMES(신경근 전기 자극) 직후의 본질적으로 라벨이 붙은 우유 덩어리의 효과를 두 가지 조건에서 연구할 것입니다: 낮 동안과 잠자기 전
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 1시간 동안 외다리 NMES(신경근 전기 자극) 직후 본질적으로 라벨이 붙은 우유 한 덩어리의 효과를 두 가지 조건에서 연구할 것입니다: 낮 동안과 잠자기 직전
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maastricht, 네덜란드
- Maastricht University Medical Centre +
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 65-85세
- 남성
- 18.5 ≤ BMI ≤ 30.0
제외 기준:
- 제2형 당뇨병
- 하지의 이동성 및 근육 대사와 상호 작용하는 모든 동반 질환(예: 관절증, 관절염, 경직/경직, 모든 신경학적 장애, 마비, 고관절/무릎 수술).
- 항응고제 사용, 혈액 질환, 리도카인 알레르기
- NSAID(비스테로이드성 항염증제) 및 아세틸살리실산 사용
- PKU(Phenylketonuria)를 앓고 있는 환자
- 이식형 제세동기 및/또는 심장박동기의 존재
- 지난 6개월 동안 규칙적인 저항성 운동을 수행함
- 보행 중 보조 도구 사용(지팡이/목발/보행기)
- (일부) 발/다리 절단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 낮 동안 치료
낮 동안 수행되는 단백질 볼루스 후 신경근 전기 자극
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낮 동안 수행되는 단백질 볼루스 후 신경근 전기 자극
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활성 비교기: 취침 전 트리트먼트
한쪽 다리 NMES 직후, 수면 직전에 단백질 섭취
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취침 전에 수행되는 단백질 볼루스 후 신경근 전기 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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골격근 조직에 안정적인 동위원소 아미노산 도입
기간: 식후 4~8시간
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식후 4~8시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈장 아미노산 농축
기간: 식후 4~8시간
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식후 4~8시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 9월 29일
처음 게시됨 (추정)
2014년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 5월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
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