日中および睡眠前のNMES (ESPRO2)
2015年5月20日 更新者：Maastricht University Medical Center
日中の食後および就寝前のタンパク質分泌に対する神経筋電気刺激の影響
本研究では、片足NMES（神経筋電気刺激）直後の独自標識ミルクのボーラス投与の効果を、日中と睡眠前の2つの条件下で研究します。
調査の概要
詳細な説明
本研究では、片足で 1 時間 NMES (神経筋電気刺激) を行った直後に、独自に標識された牛乳をボーラス投与した効果を、日中と睡眠直前の 2 つの条件下で研究します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maastricht、オランダ
- Maastricht University Medical Centre +
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 年齢 65 ～ 85 歳
- 男
- 18.5 ≤ BMI ≤ 30.0
除外基準:
- II型糖尿病
- 下肢の可動性および筋肉代謝と相互作用するすべての併存疾患（例: 関節症、関節炎、痙縮/固縮、すべての神経疾患、麻痺、股関節/膝の手術)。
- 抗凝固薬の使用、血液疾患、リドカインアレルギー
- NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）およびアセチルサリチル酸の使用
- PKU (フェニルケトン尿症) に苦しむ患者
- 植込み型除細動器および/またはペースメーカーの存在
- 過去6か月以内に定期的に筋力トレーニングを行った
- 歩行を補助する道具（杖、松葉杖、歩行器）の使用
- 足/脚の（部分的）切断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：日中の治療
プロテインボーラス後の神経筋電気刺激（日中に実施）
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プロテインボーラス後の神経筋電気刺激（日中に実施）
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アクティブコンパレータ：寝る前の治療
片足NMES直後、睡眠直前のタンパク質摂取
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睡眠前に行われるプロテインボーラス後の神経筋電気刺激
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安定同位体アミノ酸の骨格筋組織への取り込み
時間枠：食後4～8時間
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食後4～8時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血漿アミノ酸濃縮
時間枠：食後4～8時間
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食後4～8時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月29日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月20日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。