NMES днем и перед сном (ESPRO2)
20 мая 2015 г. обновлено: Maastricht University Medical Center
Влияние нейромышечной электростимуляции на постпрандиальную аккрецию белка в течение дня и перед сном
В настоящем исследовании эффект болюса внутренне меченого молока непосредственно после НМЭС (нейромышечной электростимуляции) на одной ноге будет изучаться в двух условиях: в течение дня и перед сном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В настоящем исследовании эффект болюса внутренне меченого молока непосредственно после часа одноногой NMES (нейромышечной электрической стимуляции) будет изучаться в двух условиях: в течение дня и непосредственно перед сном.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Maastricht, Нидерланды
- Maastricht University Medical Centre +
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 65 лет до 85 лет (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65-85 лет
- Мужской
- 18,5 ≤ ИМТ ≤ 30,0
Критерий исключения:
- Диабет II типа
- Все сопутствующие заболевания, влияющие на подвижность и мышечный метаболизм нижних конечностей (например, артроз, артрит, спастичность/ригидность, все неврологические расстройства, паралич, операции на бедре/колене).
- Использование антикоагулянтов, заболевания крови, аллергия на лидокаин
- Использование НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов) и ацетилсалициловой кислоты
- Пациенты, страдающие ФКУ (фенилкетонурией)
- Наличие имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора и/или кардиостимулятора
- Выполняли регулярные упражнения с отягощениями за последние 6 месяцев.
- Использование любых приспособлений для помощи при ходьбе (трость/костыли/ходунки)
- (Частичная) ампутация стопы/голени
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Лечение в течение дня
Нервно-мышечная электростимуляция после белкового болюса, проводимая в течение дня
|
Нервно-мышечная электростимуляция после белкового болюса, проводимая в течение дня
|
|
Активный компаратор: Лечение перед сном
Прием белка непосредственно после одноногой NMES, непосредственно перед сном
|
Нервно-мышечная электрическая стимуляция после белкового болюса перед сном
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Включение стабильных изотопов аминокислот в ткани скелетных мышц
Временное ограничение: 4-8 часов в постпрандиальной фазе
|
4-8 часов в постпрандиальной фазе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обогащение плазмы аминокислотами
Временное ограничение: 4-8 часов в постпрандиальной фазе
|
4-8 часов в постпрандиальной фазе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MEC 14-3-042
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .