이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

학교 보건 서비스의 HPV 예방

2017년 9월 1일 업데이트: Uppsala University

학교 보건에 다니는 10대 청소년을 대상으로 한 개입 연구를 통한 인유두종 바이러스(HPV) 관련 암 예방

지난 10년 동안 청소년들 사이에서 성병(STI)이 크게 증가했습니다. STI는 개인에게 고통을 줄 수 있고 미래의 생식 건강에 부정적인 영향을 미칠 수 있으며 또한 건강 관리의 필요성을 증가시키므로 STI의 수를 줄이는 것이 중요합니다. HPV 예방접종은 2012년부터 학교 기반 예방접종 프로그램에 포함되었으며, 만회 예방접종은 13-25세의 나이 많은 소녀와 젊은 여성에게 제공됩니다. 학교 간호사는 HPV 및 HPV 백신에 대한 정보와 관련하여 중요한 역할을 하며 학교 기반 예방접종 프로그램은 보장률이 상당히 높습니다. 지식은 HPV 예방 방법에 대한 태도와 관련된 중요한 요소입니다. 이전 연구에서 결과는 젊은 사람들이 HPV 및 HPV 백신에 대한 인식이 낮다는 것을 나타냅니다. 중재는 성적 위험 감수를 줄이고 HPV 예방 접종을 받고 콘돔 사용을 늘리려는 의도에 영향을 줄 수 있습니다.

본 연구의 목적은 인유두종 바이러스(HPV) 백신 접종을 홍보하여 ​​인유두종 바이러스(HPV)의 일차 예방을 늘리고 고등학생의 콘돔 사용을 늘리는 것입니다. 목표는 또한 HPV, 위험 및 예방에 대한 지식을 높이는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

832

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Uppsala, 스웨덴, 751 22
        • Uppsala University, Public Health and Caring Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정기 건강 면담을 위해 양호교사를 방문하는 고등학교 1학년 학생들.
  • 말하기와 쓰기에서 스웨덴어를 마스터하세요.

제외 기준:

  • 인지 장애가 있는 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 학교 간호사의 HPV 교육
교육 개입은 HPV에 대한 교육과 특별히 고안된 전단지 및 자가 보고 설문지로 구성됩니다. 교육적 개입은 학교 간호사와의 정기 건강 면담(약 1시간 예정)에 포함되며 HPV에 대한 정보를 포함합니다. 바이러스에 대한 사실, 전파, 원인 및 예방(예: 콘돔 사용 및 HPV 백신 접종을 통한 안전한 성관계), HPV 백신에 대한 사실 및 향후 자궁경부암 선별 검사 참석의 중요성. 학생들은 기준선에서 건강 인터뷰 전과 3개월 후에 설문지를 작성합니다. 소년의 일부에 대한 후속 조치는 질적 인터뷰로 수행됩니다. 참가자(n=40)
행동: 학교 간호사의 HPV 교육
학교 간호사와의 정기적인 건강 인터뷰 시간에 16세 청소년의 HPV 예방에 대한 정보.
간섭 없음: 대조군 1
대조군 1에 배정된 학생들은 학교 간호사와의 정기적인 건강 면담인 표준 치료를 받습니다. 학생들은 기준선에서 건강 인터뷰 전과 3개월 후(n=400)에 설문지를 작성합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 파트너라면 콘돔 사용 의향
기간: 3개월에 기준 의도에서 변경
"전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 측정된 새로운 파트너의 경우 콘돔 사용 의향.
3개월에 기준 의도에서 변경
새로운 파트너라면 콘돔 사용 의향
기간: 12개월에 기준 의도에서 변경
"전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 측정된 새로운 파트너의 경우 콘돔 사용 의향.
12개월에 기준 의도에서 변경
새로운 파트너라면 콘돔 사용 의향
기간: 24개월 기준 기준 의도에서 변경
"전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음"까지 5점 리커트 척도로 측정된 새로운 파트너의 경우 콘돔 사용 의향.
24개월 기준 기준 의도에서 변경
HPV 예방에 대한 자세
기간: 3개월에 기준선 태도에서 변경
HPV 백신에 대한 태도. HPV 예방 접종을 받을 의향. 콘돔 사용 및 향후 자궁경부암 검진 프로그램 참여 의향. 설문지, "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음" 범위의 5점 리커트 척도로 측정되었습니다.
3개월에 기준선 태도에서 변경
HPV 예방에 대한 자세
기간: 12개월에 기준선 태도에서 변경
HPV 백신에 대한 태도. HPV 예방 접종을 받을 의향. 콘돔 사용 및 향후 자궁경부암 검진 프로그램 참여 의향. 설문지, "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음" 범위의 5점 리커트 척도로 측정되었습니다.
12개월에 기준선 태도에서 변경
HPV 예방에 대한 자세
기간: 24개월에 기준선 태도에서 변경
HPV 백신에 대한 태도. HPV 예방 접종을 받을 의향. 콘돔 사용 및 향후 자궁경부암 검진 프로그램 참여 의향. 설문지, "전적으로 동의함"에서 "전적으로 동의하지 않음" 범위의 5점 리커트 척도로 측정되었습니다.
24개월에 기준선 태도에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 결과: HPV 백신 접종 증가 및 콘돔 사용 증가.
기간: 3개월에 기준 행동에서 변화.
설문지로 측정합니다. HPV 예방 접종을 받았습니까? 마지막 성교시 콘돔 사용?
3개월에 기준 행동에서 변화.
행동 결과: HPV 백신 접종 증가 및 콘돔 사용 증가.
기간: 12개월에 기준 행동에서 변화.
설문지로 측정합니다. HPV 예방 접종을 받았습니까? 마지막 성교시 콘돔 사용?
12개월에 기준 행동에서 변화.
행동 결과: HPV 백신 접종 증가 및 콘돔 사용 증가.
기간: 24개월에 기준 행동에서 변화.
설문지로 측정합니다. HPV 예방 접종을 받았습니까? 마지막 성교시 콘돔 사용?
24개월에 기준 행동에서 변화.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV에 대한 지식
기간: 3개월 기준 지식에서 변경
설문지로 측정한 HPV에 대한 지식. (바이러스, 전염, HPV가 일으킬 수 있는 것에 대한 사실. HPV 백신에 대해 들어보셨나요?)
3개월 기준 지식에서 변경
HPV에 대한 지식
기간: 12개월 기준 지식에서 변경
설문지로 측정한 HPV에 대한 지식. (바이러스, 전염, HPV가 일으킬 수 있는 것에 대한 사실. HPV 백신에 대해 들어보셨나요?)
12개월 기준 지식에서 변경
HPV에 대한 지식
기간: 24개월 기준 지식에서 변경
설문지로 측정한 HPV에 대한 지식. (바이러스, 전염, HPV가 일으킬 수 있는 것에 대한 사실. HPV 백신에 대해 들어보셨나요?)
24개월 기준 지식에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

협력자

Uppsala-Örebro Regional Research Council
Swedish Cancer Society

수사관

  • 연구 책임자: Tanja Tydén, Professor, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 29일

처음 게시됨 (추정)

2014년 11월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RFR-387561

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자궁경부암에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Mauritius

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다