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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02292147
심정지 후 기능적 결과 (HANOX)
2020년 8월 17일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
심정지 후 기능적 결과; 첫 15일 이내에 깨어난 환자에 대한 예측 및 예후 요인
처음 15일 이내에 깨어 있는 환자에 대한 심정지 후 기능적 결과에 대한 기술 및 예후 연구.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
심정지로 인한 뇌 무산소증 이후의 기능적 결과는 제대로 기록되어 있지 않습니다. 병원 외 심정지 후 생존율이 개선되었으며 환자의 장기 추적 관찰은 일반적으로 효과적이지 않습니다. 매우 일찍 각성 징후를 보이는 환자는 좋은 결과 그룹으로 간주됩니다. 그럼에도 불구하고 그들이 이전의 기능 수준으로 돌아가려고 할 때 약간의 제한과 어려움을 경험할 수 있습니다.
우리는 그들의 장기적인 기능적 결과와 불안, 우울증, 삶의 질 및 간병인 부담의 수준과 일반적인 인지 기능을 연구하는 것을 목표로 합니다. 예후 인자는 급성기에 연구될 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75013
- Pitié Salpetrière Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
병원 외 심정지를 나타내는 환자
설명
포함 기준 :
- 18세 ~ 85세
- 병원 외 심정지 ; 응급실의 심장 마비는 적격입니다
- 발병 후 15일 이내에 글래스고 혼수 점수 ≥ 12
- 파리지앵 지역에 거주
제외 기준 :
- 사회 보장 없음
- 심정지 이전의 신경학적 상태(다발성 경화증, 파킨슨병, AMS, 뇌졸중)
- 정신 질환(정신분열증, 중증 양극성 증후군, 장기 신경이완제, 자폐 스펙트럼 장애
- 난청 및 실명
- 신생물
- 자율성의 사전 병적 제한.
- 프랑스어 말하기와 쓰기의 어려움
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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글래스고 결과 척도 확장 점수
기간: 18개월
|
18개월의 기능적 결과
|
18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Anne Peskine, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
- 수석 연구원: Charles-Edouard Luyt, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 20일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 12일
처음 게시됨 (추정)
2014년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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