Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональный результат после остановки сердца (HANOX)

17 августа 2020 г. обновлено: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Функциональный исход после остановки сердца; Факторы предсказания и прогноза для пациентов, бодрствующих в течение первых 15 дней

Описательно-прогностическое исследование функционального исхода после остановки сердца у больных, бодрствующих в течение первых 15 дней.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Функциональный исход после церебральной аноксии из-за остановки сердца плохо документирован. Выживаемость после внебольничной остановки сердца улучшилась, и долгосрочное наблюдение за пациентами обычно неэффективно. Пациенты, у которых очень рано проявляются признаки пробуждения, относятся к группе с хорошим исходом. Тем не менее, они могут испытывать некоторые ограничения и трудности, когда пытаются вернуться к своему доморбидному уровню функционирования.

Мы стремимся изучить их долгосрочный функциональный результат и их уровень тревоги, депрессии, качество жизни и нагрузку на лиц, осуществляющих уход, а также их общее когнитивное функционирование. Факторы прогноза будут изучаться в острой фазе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

140

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Paris, Франция, 75013
        • Pitié Salpetrière Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с внебольничной остановкой сердца

Описание

Критерии включения :

  • возраст от 18 до 85 лет
  • Внебольничная остановка сердца; остановка сердца в отделении неотложной помощи является приемлемой
  • Оценка комы Глазго ≥ 12 в течение 15 дней после начала заболевания
  • Жизнь в парижском районе

Критерий исключения :

  • нет социального обеспечения
  • Неврологическое состояние (рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, СКВ, инсульт) предшествующее остановке сердца
  • Психическое заболевание (шизофрения, тяжелый биполярный синдром, длительный прием нейролептиков, расстройства аутистического спектра)
  • Глухота и слепота
  • Неоплазия
  • Преморбидное ограничение автономии.
  • Трудности в разговорной и письменной речи на французском языке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала результатов Глазго Расширенная оценка
Временное ограничение: 18 месяцев
Функциональный результат через 18 мес.
18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Следователи

  • Директор по исследованиям: Anne Peskine, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
  • Главный следователь: Charles-Edouard Luyt, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 октября 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P111012

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться