거식증 환자의 자전적 기억 회복을 위한 후각 자극 프로그램의 효능 연구 (OLFANOR)
2026년 4월 17일 업데이트: Lille Catholic University
거식증 환자의 자전적 기억 회복을 위한 편안한 환경에서의 후각자극 프로그램의 효능 연구
본 연구의 목적은 편안한 환경에서 후각 자극이 거식증 환자의 자전적 기억 접근에 미치는 영향을 추정하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
13년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- DSM IV-TR(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV - Text Revision) 기준에 따른 섭식 장애, 거식증(제한적 형태 또는 혼합형)
- 최소 5주 동안 문의 센터 중 한 부서에 입원한 환자
- 프랑스어 능력
- 사회보험의 보장
- 연구 참여에 동의한 충분한 정보를 얻은 환자
제외 기준:
- 주요 정신 관련 장애(정신병 장애, 양극성 장애, 주요 우울증), 신경계 장애 또는 물질 중독
- 향정신성 치료(항우울제, 항불안제 및 수면제 제외, 치료가 시작된 지 30일 이상 지난 경우)
- 추론 능력, 분별력 또는 판단력을 변경하기 쉬운 모든 장애
- 신체적 또는 심리적으로 질문에 답할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 프로그램
후각 자극 프로그램
|
주당 2회의 비율로 8회의 개별 후각 자극 세션. 3회의 반지시 인터뷰가 도움이 될 것입니다(시험 시작 시 1회, 5주 후 2회, 6개월 후 3회). 각 세션에서 환자는 두 가지 다른 냄새(이전에 첫 방문 시 환자에게 제시된 패널에서 선택)를 맡아야 하며 각 냄새와 관련된 기억과 감정을 불러일으키도록 초대됩니다. |
|
간섭 없음: 제어
정상적인 후속 조치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
특정한 자전적 기억이 생각나는 비율(Autobiographical Memory Test (AMT)
기간: 5주 후
|
포함 시 및 5주 후 자서전 기억력 테스트(AMT)
|
5주 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
체질량 지수
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
크기 및 무게 평가
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
특정기억회복자극에 대한 감성분화능력 평가(LEAS(Level of Emotional Awareness Scale)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
감정 인식 척도(LEAS) 수준
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
정신적 반추 평가(Cambridge Exeter Rumination Thinking Scale)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
Cambridge Exeter 반추 사고 척도
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
불안 및 우울증 평가(병원 불안 및 우울 척도)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
병원 불안 및 우울 척도
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
섭식 행동 평가(섭식 장애 목록)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
섭식 장애 인벤토리
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
학대 이력 평가(Childhood Trauma Questionnaire)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
어린 시절 외상 설문지
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
|
인지 회피 전략 평가(인지 회피 설문지)
기간: 등록 첫날 및 등록 후 5주
|
인지 회피 설문지
|
등록 첫날 및 등록 후 5주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Vincent Dodin, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 11월 20일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 11월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC-P0028
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .