嗅觉刺激计划对厌食症自传体记忆恢复的疗效研究 (OLFANOR)
2026年4月17日 更新者：Lille Catholic University
放松环境中嗅觉刺激计划对厌食症患者自传体记忆恢复的疗效研究
本研究的目的是评估在放松环境中嗅觉刺激对厌食症患者自传体记忆访问的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Lille、法国
- Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
13年 至 24年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 根据 DSM IV-TR（精神障碍诊断和统计手册 IV - 文本修订版）标准进食障碍、厌食症（限制型或混合型）
- 患者在其中一个咨询中心的科室住院至少 5 周
- 法语能力
- 社会保险覆盖范围
- 完全知情同意参加研究的患者
排除标准：
- 严重的精神相关障碍（精神病、双相情感障碍、重度抑郁症）、神经障碍或物质成瘾
- 精神治疗（抗抑郁药、抗焦虑药和安眠药除外，如果治疗开始时间超过 30 天）
- 任何容易改变推理能力、辨别力或判断力的疾病
- 身体或心理上无法回答问卷
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：程序
嗅觉刺激程序
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以每周 2 次的速度进行 8 次单独的嗅觉刺激。 3 次半定向访谈将有所帮助（一次在试验开始时，第二次在 5 周后，第三次在 6 个月）。 对于每个疗程，患者必须闻到两种不同的气味（之前从第一次就诊时呈现给患者的小组中选择），然后他们被邀请唤起与每种气味相关的记忆和感受。 |
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无干预：控制
正常随访
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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提醒特定自传体记忆的比例（自传体记忆测试（AMT）
大体时间：5周后
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自传体记忆测试 (AMT) 纳入时和 5 周后
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5周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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体重指数
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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尺寸和重量评估
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入学的第一天和之后的 5 周
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特定记忆恢复刺激对情绪分化能力的评价（情绪意识量表（LEAS）水平）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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情绪意识量表 (LEAS)
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入学的第一天和之后的 5 周
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精神反刍评价（剑桥埃克塞特反刍思维量表）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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剑桥埃克塞特反刍思维量表
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入学的第一天和之后的 5 周
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焦虑和抑郁的评估（医院焦虑和抑郁量表）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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医院焦虑抑郁量表
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入学的第一天和之后的 5 周
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饮食行为评估（饮食失调量表）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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饮食失调量表
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入学的第一天和之后的 5 周
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虐待史评估（童年创伤问卷）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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童年创伤问卷
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入学的第一天和之后的 5 周
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认知回避策略评估（认知回避问卷）
大体时间：入学的第一天和之后的 5 周
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认知回避问卷
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入学的第一天和之后的 5 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Vincent Dodin、Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月20日
首次发布 (估计的)
2014年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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