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자발성 뇌내 출혈 환자의 다중 모드 모니터링

2017년 4월 10일 업데이트: Christian Kærsmose Friberg

자발성 뇌내출혈(sICH)로도 알려진 자발성 뇌내출혈은 모든 졸중의 10-15%를 구성합니다. 예후는 대뇌 혈전증으로 고통받는 많은 환자 집단보다 상당히 나쁩니다. 뇌부종의 발달은 외관상 불리한 예후에 기여합니다. 그러나 배후의 메커니즘은 단편적으로만 이해됩니다.

다중 모드 신경 모니터링을 사용하여 연구자들은 sICH로 고통받는 환자의 부종 형성 및 임상 악화를 동반하는 것으로 보이는 전기생리학적 및 대사 과정을 조사하고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Rigshospitalet, NICU

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CT로 확인된 자발성 뇌내출혈로 코펜하겐 Rigshospitalet에 입원한 신경 수술 적격 환자.

설명

포함 기준:

  • 진단: CT로 확인된 자발성 뇌내출혈
  • 개두술 또는 개두술에 대한 임상 적응증
  • 발작으로 추정된 후 24시간 이내에 병원에 입원
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
자발적 뇌내출혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이차 뇌 손상
기간: 10 일
GCS, CAM-ICU, mRS, 이미징, EEG 배경 활동에 의해 평가됩니다.
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Christian K Friberg, MD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 12월 22일

처음 게시됨 (추정)

2014년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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