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自发性脑出血患者的多模式监测

2017年4月10日 更新者:Christian Kærsmose Friberg

自发性脑出血也称为自发性脑出血 (sICH),占所有中风的 10-15%。 与患有脑血栓形成的大量患者相比,预后要差得多。 脑水肿的发展似乎有助于不利的预后。 然而,人们对背后的机制只了解片断。

通过使用多模式神经监测,研究人员试图研究电生理和代谢过程,这些过程似乎伴随着 sICH 患者的水肿形成和临床恶化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

8

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Rigshospitalet, NICU

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

符合神经外科手术条件的患者入住哥本哈根 Rigshospitalet,并经 CT 证实自发性脑出血。

描述

纳入标准:

  • 诊断:CT证实为自发性脑出血
  • 开颅手术或开颅手术的临床指征
  • 假定发作后 24 小时内入院
  • 18岁以上

排除标准:

  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
自发性脑出血

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
继发性脑损伤
大体时间:10天
通过 GCS、CAM-ICU、mRS、成像、脑电图背景活动进行评估。
10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian K Friberg, MD

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月20日

研究完成 (实际的)

2016年6月20日

研究注册日期

首次提交

2014年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2014年12月22日

首次发布 (估计)

2014年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月10日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

脑出血的临床试验

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