- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02326571
Multimodal övervakning hos patienter med spontan intracerebral blödning
Spontan intracerebral blödning även känd som spontan intracerebral blödning (sICH) utgör 10-15 % av alla apoplexier. Prognosen är betydligt sämre än den är för den större populationen av patienter som lider av cerebral trombos. Utveckling av hjärnödem verkar bidra till den ofördelaktiga prognosen. Mekanismerna bakom förstås dock bara fragmentariskt.
Genom att använda multimodal neuroövervakning försöker forskarna undersöka elektrofysiologiska och metaboliska processer, som verkar åtfölja bildandet av ödem och klinisk försämring hos patienter som lider av sICH.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2100
- Rigshospitalet, NICU
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos: spontan intracerebral blödning verifierad med CT
- Klinisk indikation för kraniotomi eller kraniektomi
- Inlagd på sjukhuset inom 24 timmar från antagen ictus
- Ålder över 18 år
Exklusions kriterier:
- Graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
spontan intracerebral blödning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Sekundär hjärnskada
Tidsram: 10 dagar
|
Bedömd av GCS, CAM-ICU, mRS, Imaging, EEG bakgrundsaktivitet.
|
10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Christian K Friberg, MD
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H-1-2014-059
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärnblödning
-
UMC UtrechtAvslutadKardiopulmonell bypass | Cerebral perfusion | Cerebral syresättningNederländerna
-
University of MichiganAvslutadCerebral hypoperfusionFörenta staterna
-
Seoul National University HospitalAvslutadCerebral syremättnadKorea, Republiken av
-
Medical University of ViennaOkändCerebral syresättning
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAvslutadCerebral Oxygen Monitoring During Surgery and Recovery After Surgery in Patients Having Lung SurgeryCerebral syredesaturationFörenta staterna
-
Poznan University of Medical SciencesAvslutadCerebral syresättningPolen
-
Xuanwu Hospital, BeijingAnmälan via inbjudanDynamisk cerebral autoreglering | Halspulsåderstent | Cerebral artärstenosKina
-
University of ManitobaHealth Sciences Centre, Winnipeg, Manitoba; Natural Sciences and Engineering...RekryteringCerebral autoregleringskartläggningKanada
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekryteringCerebral arteriopatiFrankrike
-
Boston Children's HospitalRekryteringCerebral hemodynamikFörenta staterna