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우리의 미래에 도움을 주기: 난민 어린이와 청소년의 PTSD (LHOF)

2019년 1월 31일 업데이트: Unity Health Toronto

우리의 미래에 도움을 주기: 난민 어린이와 청소년의 외상 후 스트레스 장애 기록, 평가 및 치료

이민자 및 난민 어린이와 청소년은 캐나다 사회에서 가장 빠르게 성장하는 부분이지만, 그들의 높은 증상 비율이 점차 우려되고 있음에도 불구하고 그들의 정신 건강은 너무 자주 간과됩니다. 이러한 어린이와 청소년은 다른 어린이와 동일한 발달 문제에 직면하지만 이주 및 재정착은 문제를 증폭시키고 추가 위험을 야기하기도 합니다. 이민자 가족 생활이 아동의 정신 건강에 미치는 영향에 관한 문헌이 존재하지만, 난민 아동과 청소년 사이에서 외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 구체적인 정도와 영향을 조사한 연구는 거의 없습니다. 또한 그들의 정신 건강 문제를 가장 최적으로 지원하는 모범 사례 중재 전략은 평가되지 않았습니다. 이 연구는 난민 어린이 샘플에서 치료 개입의 효과를 조사합니다: 내러티브 노출 요법 또는 NET 및 KIDNET(더 어린 아동을 위해 개발됨), 이는 PTSD가 있는 아동 및 청소년을 위한 다른 형태의 치료와 비교하여 입증된 우월성으로 인해 선택되었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

난민 어린이와 청소년은 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 수용국에서 최적의 적응과 발달을 잠재적으로 방해하는 관련 심리적 고통에 걸릴 위험이 높습니다. 연구원, 의사 결정자, 실무자, 이민 서비스 기관 및 온타리오의 관련 커뮤니티 그룹으로 구성된 보건 시스템 개선 이니셔티브를 위한 파트너십(Partnership for Health System Improvement Initiative)의 광범위한 노력과 워크숍에 따라 이 위험에 처한 인구를 다루는 연구가 우선 분야로 결정되었습니다. 현재 연구는 캐나다에서 가장 취약한 인구 중 하나의 요구와 관련하여 의료 시스템의 역량을 강화하는 것을 목표로 하여 이러한 긴급한 요구를 해결합니다. 지역 난민 정착이 계속 증가하고 난민 어린이와 청소년의 PTSD에 대한 보고된 비율이 여전히 놀랍습니다. 이주 이전에 전쟁 및 기타 잔학 행위에 노출된 강도와 같은 역사적 충격적 요인에 의해 종종 강화되기 때문에 이 매우 취약한 인구를 연구하는 것이 필수적입니다. 특히 현재 연구와 같이 난민 어린이와 청소년의 PTSD를 구체적으로 문서화, 평가 및 치료하여 지역사회의 지식을 높이고 교육 및 의료 시스템을 개선하여 부정적인 결과를 예방하는 연구가 필요합니다. PTSD에 대한 치료 개입이 존재하지만 난민 인구가 직면한 많은 고유한 문제는 종종 간과됩니다. 기관을 복원하고 증상 완화를 제공하도록 설계된 내러티브 노출 요법(NET 또는 KIDNET)은 난민 인구에 대한 긍정적인 결과를 나타낼 수 있는 PTSD 치료를 위한 중재 중 하나입니다. 현재 제안은 2개의 학교 기반 1차 의료 프로그램과 토론토의 도심 청소년 쉼터 내에서 PTSD 개입을 제공하는 타당성에 대한 파일럿 테스트를 통해 이 위험에 처한 인구의 요구를 해결하기 위한 연구 조사를 설명합니다. 그 결과는 조정을 개선하고 정신 건강 문제를 예방하기 위해 온타리오의 다른 관할 구역과 캐나다 전역에서 사용할 수 있는 개입 모델의 타당성에 대한 우리의 이해에 기여할 것입니다.

이 연구 프로젝트는 PTSD 치료의 무작위 임상 시험을 활용할 것입니다. 여기에는 현재 약 40개 학교에 서비스를 제공하는 두 개의 설립된 MHSPI 클리닉의 7세에서 15세 사이의 난민 어린이와 청소년이 포함되며 총 취학 연령 인구는 20,000명 이상이며 16세에서 19세 사이의 청소년도 포함됩니다. 언약의 집에서. 이 연구는 표준화된 평가 척도와 인터뷰 방법을 사용하여 PTSD 정신 건강 및 외상 이력에 대해 확립된 측정을 할 것입니다. 통역사를 사용할 수 있으며 언어 및 문화에 대한 민감도 조정이 이루어집니다. 연구 보조원은 PTSD에 대한 UCLA 검사 도구를 관리하여 결과의 ​​잠재적 기여 또는 매개 요인을 식별하도록 훈련을 받습니다. 또한 소아과 의사는 UCLA 진단 과정에서 사례 식별을 제공하고 대학원생/의대생은 NET/KIDNET에서 교육을 받아 치료 절차의 구현 및 평가를 용이하게 합니다. 2개의 MSPHI 및 Covenant House 클리닉에 등록된 모든 아동 및 청소년은 '난민', '기타 이민자' 및 '본토 출생'의 3개 그룹 중 하나에 배치되고 PTSD 검사를 받게 됩니다. UCLA 그룹에서 권장하는 점수가 15점 이상인 모든 연구 참가자는 심층 임상 평가로 구성된 다음 단계에 포함됩니다. PTSD 진단 사례로 확인된 이들 참가자 중 치료 평가 단계에 포함됩니다: 무작위로 대조군-치료 그룹으로 분류되고 성별 쌍 치료 쌍으로 배치됩니다. 수컷과 함께. 10명의 남성 치료사와 10명의 여성 치료사가 프로젝트에 참여하고 각각 20명의 PTSD 환자를 치료하도록 지정되어 총 400명의 치료된 연구 샘플이 예상됩니다. 통제 그룹 참가자는 3개월의 대기 후 정확히 동일한 치료 절차를 진행합니다. 치료 그룹에 포함된 모든 참가자(즉시 또는 대기자 목록 제어)는 3, 6 및 12개월 후속 평가를 받아 동일한 UCLA 측정을 사용하여 초기에 선별하여 PTSD 증상을 평가합니다. 모든 데이터는 연구 설계에 적합한 표준 통계 분석을 사용하여 수집, 코딩 및 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

588

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 학교 지원 팀(SST), 개별 교사, 학부모 또는 지역사회 담당자를 통해 Parkdale 및 Sprucecourt 학교의 학교 기반 보건 센터(SBHC)로의 모든 추천.
  • 7세에서 16세 사이의 SBHC 어린이 및 청소년
  • 16~18세(19세 생일까지) 청소년을 위한 Covenant House에 대한 모든 소개
  • 난민 또는 이민자 자격이 있다고 평가되고 연구 절차에 대한 참여 및 동의를 요청하는 자
  • UCLA PTSD-RI 점수가 15점 이상이고 소아과 의사가 PTSD 사례를 식별(진단)한 참가자

제외 기준:

  • UCLA-PTSD-RI 점수가 15점 미만인 참가자.
  • UCLA-PTSD-RI 점수가 15점 이상이고 소아과 의사가 PTSD로 진단한 참가자
  • 토박이로 확인된 참가자
  • 발달 장애, 자폐증, 의사소통 장애와 같이 의사소통 및/또는 인지에 영향을 미치는 알려진(이전에 확인된) 장애가 있는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 넷 텍사스
PTSD(NET/KIDNET)에 대한 행동 중재는 매주 8-12회 세션으로 관리됩니다.
중재 절차는 매주 8-12회 세션을 실시하는 행동 중재(NET 및 KIDNET)입니다.
활성 비교기: 지연된 TX
매주 8-12회기의 PTSD(NET/KIDNET)에 대한 행동 개입이 3개월의 대기 기간 후에 시작되었습니다.
중재 절차는 매주 8-12회 세션을 실시하는 행동 중재(NET 및 KIDNET)입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UCLA-PTSD-RI(UCLA-Posttraumatic Stress Disorder-Reaction Index)의 변화
기간: 1주차, 12주차, 24주차, 48주차, 64주차
PTSD에 대한 치료 개입이 존재하지만 난민 인구가 직면한 많은 고유한 문제는 종종 간과됩니다. 기관을 복원하고 증상 완화를 제공하도록 설계된 내러티브 노출 요법(NET 또는 KIDNET)은 난민 인구에 대한 긍정적인 결과를 나타낼 수 있는 PTSD 치료를 위한 중재 중 하나입니다.
1주차, 12주차, 24주차, 48주차, 64주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Morton Beiser, M.D., Unity Health Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 세트가 불완전하여 사용할 수 없습니다.

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