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간문맥 혈전증이 간경변증의 예후에 미치는 영향

2023년 2월 22일 업데이트: Xingshun Qi, General Hospital of Shenyang Military Region

문맥 혈전증이 간경변증의 예후에 미치는 영향: 단일기관, 전향적, 코호트 연구

간경변증 환자에서 문맥 혈전증(PVT)의 유병률은 5-20%입니다. 간경변증 환자의 예후에 대한 간문맥 혈전증의 영향에 관한 현재의 증거는 논쟁의 여지가 있습니다. PVT가 잠재적으로 문맥 압력을 상승시켜 정맥류 출혈의 위험을 증가시킨다는 점을 고려하여 고위험 정맥류 및 정맥류 출혈이 있는 환자를 연구 대상으로 삼았습니다. 따라서, PVT가 과거 출혈력은 없지만 고위험 정맥류가 있는 환자에서 첫 번째 정맥류 출혈 발생률, 정맥류 출혈 병력이 있는 환자에서 재발성 정맥류 출혈 발생률, 급성 정맥류 출혈 환자의 정맥류 출혈 치료 실패율. 확실히, 생존은 또한 모든 환자에서 관찰됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

475

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110840
        • Department of Gastroenterology, General Hospital of Shenyang Military Area

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 간경변증 진단을 받고 선양 군구 종합 병원 소화기과에 입원한 환자여야 합니다.

설명

포함 기준:

  1. 간경화의 진단.
  2. 환자는 내시경으로 고위험 정맥류로 진단되거나 정맥류 출혈의 이전 병력 또는 급성 정맥류 출혈의 에피소드를 진단해야 합니다.
  3. 환자들은 정맥류의 존재와 중증도를 평가하기 위해 내시경 검사를 받기로 동의했습니다.
  4. 환자들은 문맥 개통성을 평가하기 위해 조영 증강 CT 스캔을 받는 데 동의했습니다. 그러나 내원 후 3개월 이내에 복부 조영증강 CT를 시행한 경우에는 반드시 반복하지 않았다.

제외 기준:

  1. 비간경변증 환자.
  2. 강한 악의.
  3. 조영제 강화 CT 스캔은 실현 가능하지도 이용 가능하지도 않았습니다.
  4. 심한 심폐 질환.
  5. 심한 전염병.
  6. 임신 또는 모유 수유.
  7. 조영제에 알레르기가 있습니다.
  8. 접착력이 좋지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 생존
기간: 6-24개월
6-24개월
첫 출혈
기간: 0~24개월
출혈력은 없으나 정맥류 고위험군 환자의 경우 첫 번째 출혈이 관찰되었다.
0~24개월
재발성 출혈
기간: 0~24개월
출혈의 과거력이 있는 환자의 경우 재발성 출혈이 관찰되었다.
0~24개월
급성 정맥류 출혈의 치료 실패율
기간: 5 일
급성 정맥류 출혈 환자의 경우 급성 출혈의 5일 치료 실패가 관찰되었다.
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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