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스웨덴의 소말리아 이민자들 사이에서 여성 할례에 대한 태도를 바꾸기 위한 커뮤니티 기반 참여 개입

2016년 4월 28일 업데이트: Uppsala University

스웨덴의 소말리아 이민자들 사이에서 여성 할례에 대한 태도를 바꾸기 위한 커뮤니티 기반 참여 개입: 클러스터 무작위 통제 시험

여성 할례(FC)는 즉각적이고 장기적인 건강상의 결과를 초래합니다. 일반적으로 FC 유형이 심할수록 건강에 더 나쁜 영향을 미칠 수 있습니다. 건강에 부정적인 영향에도 불구하고 FC의 관행은 여전히 ​​많은 국가, 주로 아프리카와 중동에서 널리 퍼져 있는 것으로 밝혀졌습니다. FC 관습이 널리 퍼져 있는 아프리카 국가에서 FC에 대한 많은 연구가 수행되었으며 이들 국가에서 관행을 근절하려는 시도도 많이 있었습니다. 그러나 전통적으로 이 관행을 수행하는 국가에서 이민자들이 유입된 비실습 사회에서 FC에 대한 연구는 상당히 적습니다. 또한 비교 그룹을 사용하여 고안된 안티 FC 개입은 아프리카 이외의 국가에서 수행된 적이 없습니다.

이 클러스터 무작위 통제 시험은 스웨덴에 새로 도착한 소말리아 이민자들 사이에서 FC에 대한 태도 변화에 대한 커뮤니티 기반 참여 개입의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구에는 개입의 수용 가능성에 대한 평가가 포함됩니다. 사회 관습 이론에 기초하여 우리는 FC에 주로 반대하는 것으로 생각되는 기성 소말리아 이민자와 새로 도착한 소말리아 이민자 간의 상호 작용이 새로 도착한 사람들의 태도 변화를 촉진할 것이라고 가정합니다.

이번 실험은 소말리아 이민자 비율이 높은 스웨덴의 두 지방자치단체에서 시행될 예정이다. 이들 지자체의 소말리아 조직은 클러스터를 구성할 것입니다. 총 8개의 클러스터, 4개의 개입 클러스터 및 4개의 제어 클러스터가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

372

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Uppsala, 스웨덴, 75185
        • Uppsala University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 구두 동의
  • 새로 도착한(스웨덴에 4년 이하 거주) 거주 허가를 받고 스웨덴에 거주하는 소말리아 이민자
  • 남녀, ≥ 18세

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개입 없음
다른: 개입 없음
다른: 간섭
여성 할례에 대한 태도 변화
행동: 여성 할례에 대한 태도 변화
개입은 새로 도착한 소말리아인과 기존 소말리아인 사이의 일련의 회의로 구성됩니다. 각 회의에서 FC와 관련하여 미리 결정된 주제가 논의됩니다. 주제에는 문화, 종교, 건강, 아동의 권리 및 스웨덴 법률이 포함됩니다. 회의의 특정 주제와 일치하도록 선택된 다양한 전문가가 참가자 간의 대화식 토론을 촉진하기 위해 각 회의에 초대됩니다. 스웨덴과 소말리아 문화에 익숙한 소말리아인들이 회의를 진행합니다. 개입은 6개월에 걸쳐 진행됩니다. 개입 회의는 개입 기간의 처음 5개월 동안 개최됩니다. 한 달에 한 번 예정된 회의. 그 후에는 반사를 허용하고 예의상 편견의 위험을 최소화하기 위해 한 달의 '워시 아웃' 기간이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 할례 유형의 시각적 아날로그 척도(VAS)(참가자가 수행할 수 있다고 생각하는 여성 할례 유형의 변경)
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
VAS에서 0mm는 어떤 유형의 여성 포경수술도 할 수 있는 것으로 간주되지 않음을 나타내고 100mm는 모든 유형의 여성 포경수술이 허용되는 것으로 간주됨을 나타냅니다. 결과는 개입 전 점수의 변화로 측정된 바와 같이 참가자가 생각하는 여성 할례 유형의 변화입니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
여성 포경수술 유형의 시각적 아날로그 척도(VAS)(참가자가 딸이 있는 경우 수행할 여성 포경수술 유형의 변화, 개입 전 점수의 변화로 측정됨)
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
VAS에서 0mm는 참가자가 가상의 딸에게 어떤 유형의 여성 할례도 수행하지 않을 것임을 나타내고 100mm는 참가자가 가상의 딸에게 가장 광범위한 유형의 여성 할례를 수행할 것임을 나타냅니다. 결과는 개입 전 점수의 변화로 측정된 대로 참여자가 딸이 있는 경우 수행할 여성 할례 유형의 변화입니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
여성 할례 지속에 반대하는 참가자 비율의 변화
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 할례 유형의 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
VAS에서 0mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 남성이 어떤 유형의 여성 할례를 수행하는 것이 허용되지 않는다고 생각한다고 평가함을 나타내고, 100mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 남성이 모든 유형의 여성 할례를 수행하는 것이 허용된다고 생각한다고 평가함을 나타냅니다. . 결과는 개입 전 점수의 변화로 측정된 참가자 평가의 변화입니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
여성 할례 유형의 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
VAS에서 0mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 여성이 모든 유형의 여성 할례를 수행하는 것이 허용된다고 생각한다고 평가하고 100mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 여성이 모든 유형의 여성 할례를 수행하는 것이 허용된다고 생각한다고 평가한다는 것을 나타냅니다. 결과는 개입 전 점수의 변화로 측정된 참가자 평가의 변화입니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
여성 할례를 수행하는 개인의 수에 대한 VAS(Visual Analogue Scale)
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
VAS에서 0mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 공동체 내의 아무도 딸에게 할례를 하지 않는다고 평가한다는 것을 나타내고, 100mm는 참가자가 스웨덴의 소말리아 공동체 내의 모든 사람이 딸에게 할례를 한다고 평가한다는 것을 나타냅니다. 결과는 개입 전 점수의 변화로 측정된 참가자 평가의 변화입니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
개입 회의의 다섯 가지 주제 중 하나와 구체적으로 관련된 질문에 대한 답변의 변화
기간: 결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
결과 측정은 개입 전과 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
개입 회의에 참석한 횟수와 연관성에 대해 결과를 분석할 것입니다.
기간: 결과 측정은 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
결과 측정은 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
수용 가능성(개입의 수용 가능성에 대한 정보를 수집하기 위해 설문지가 사용됨)
기간: 결과 측정은 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.
개입의 수용 가능성에 대한 정보를 수집하기 위해 설문지가 사용됩니다.
결과 측정은 개입 후 약 1-30일 후에 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uppsala University

협력자

Malmö University

수사관

  • 수석 연구원: Birgitta Essén, MD, PhD, Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 1월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Forte 2013-2095

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