과민성 방광 여성의 대사증후군과 혈청신경성장인자 수치의 연관성 (NGF)
2015년 1월 9일 업데이트: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
신경 성장 인자(NGF-R) 수용체는 배뇨근 섬유 사이에 있으며 구심성 신호를 유발할 수 있습니다.
대사 증후군과 비만은 과민성 방광 발달의 위험 요인으로 옹호되어 왔습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
과민성 방광은 절박성, 빈뇨, 야간뇨를 특징으로 하는 임상 증후군입니다. 감염 또는 기타 명백한 원인을 배제해야 합니다. 과민성 방광은 방광을 채우거나 비우는 동안 배뇨근 억제 기능이 상실된 것입니다.
특정 수용체와 신경전달물질은 과민성 방광 발달에 역할을 합니다. 여기에는 아드레날린성, 콜린성, 비아드레날린성, 비콜린성 수용체 및 간질 세포가 포함됩니다.
신경 성장 인자(NGF-R) 수용체는 배뇨근 섬유 사이에 있으며 구심성 신호를 유발할 수 있습니다. 대사 증후군과 비만은 과민성 방광 발달의 위험 요인으로 옹호되어 왔습니다. 연구자들은 우리의 발견이 치료에 빛을 비출 것이라고 믿습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bakirkoy
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Istanbul, Bakirkoy, 칠면조, 34140
- 모병
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
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연락하다:
- hediye dagdeviren, md
- 전화번호: 5536161385
- 이메일: hediyedagdeviren@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
과민성 방광 여성
설명
포함 기준:
- 긴급, 야간 빈뇨 및 빈도가 있는 여성
- ≥88cm 남성의 허리 둘레로 정의되는 복부 비만
- 혈청 트리글리세라이드 ≥150mg/dL(1.7mmol/L) 또는 상승된 트리글리세라이드에 대한 약물 치료
- 남성의 혈청 HDL 콜레스테롤 <40mg/dL(1mmol/L) 및 여성의 <50mg/dL(1.3mmol/L) 또는 낮은 HDL-C에 대한 약물 치료
- 혈압 ≥130/85mmHg 또는 고혈압에 대한 약물 치료
- 공복 혈장 포도당(FPG) ≥100mg/dL(5.6mmol/L) 또는 상승된 혈당에 대한 약물 치료
제외 기준:
- 만성폐쇄성폐질환 알레르기
- 정신 질환
- 요로 감염
- 신경계 질환
- 대사성 질환
- 순수 긴장성 요실금 또는 혼합성 요실금
- 골반 수술의 역사
- 진성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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대사증후군과 과민성방광이 있는 여성
절박뇨+빈뇨+야뇨증 및 현재 ATP III 기준이 있는 여성은 다음 다섯 가지 특성 중 세 가지가 존재하는 것으로 대사 증후군을 정의합니다.
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과민성 방광 여성
절박뇨+빈뇨+야뇨증이 있는 여성
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건강한 대조군
과민성 방광 및 대사 증후군이 아닌 여성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경 성장 인자 수준
기간: 3 개월
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신경 성장 인자 수치와 과민성 방광의 연관성
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절박 요실금
기간: 3 개월
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절박성 요실금 횟수
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3 개월
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과민성 방광 증상
기간: 3 개월
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야간빈뇨 횟수, 긴급도, 빈도
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
2015년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 1월 1일
추가 정보
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