Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между метаболическим синдромом и уровнем фактора роста нервов в сыворотке крови у женщин с гиперактивным мочевым пузырем (NGF)

9 января 2015 г. обновлено: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Рецепторы фактора роста нервов (NGF-R) находятся между мышечными волокнами детрузора и могут вызывать афферентные сигналы. Считается, что метаболический синдром и ожирение являются факторами риска развития гиперактивного мочевого пузыря.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Гиперактивный мочевой пузырь представляет собой клинический синдром, характеризующийся императивностью, частотой и никтурией. Необходимо исключить инфекцию или другие очевидные причины. Гиперактивный мочевой пузырь — это потеря торможения мышц детрузора во время наполнения или опорожнения мочевого пузыря.

Специфические рецепторы и нейротрансмиттеры играют роль в развитии гиперактивного мочевого пузыря. К ним относятся адренергические, холинергические, неадренергические, нехолинергические рецепторы и интерстициальные клетки.

Рецепторы фактора роста нервов (NGF-R) находятся между мышечными волокнами детрузора и могут вызывать афферентные сигналы. Считается, что метаболический синдром и ожирение являются факторами риска развития гиперактивного мочевого пузыря. Исследователи считают, что наши результаты прольют свет на лечение.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bakirkoy
      • Istanbul, Bakirkoy, Турция, 34140
        • Рекрутинг
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

женщины с гиперактивным мочевым пузырем

Описание

Критерии включения:

  • женщины с императивными позывами, никтурией и частыми
  • Абдоминальное ожирение, определяемое как окружность талии у мужчин ≥88 см.
  • Уровень триглицеридов в сыворотке ≥150 мг/дл (1,7 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня триглицеридов
  • Холестерин ЛПВП в сыворотке <40 мг/дл (1 ммоль/л) у мужчин и <50 мг/дл (1,3 ммоль/л) у женщин или медикаментозное лечение низкого уровня холестерина ЛПВП
  • Артериальное давление ≥130/85 мм рт.ст. или медикаментозное лечение повышенного артериального давления
  • Глюкоза плазмы натощак (ГПН) ≥100 мг/дл (5,6 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня глюкозы в крови

Критерий исключения:

  • Аллергия при хронической обструктивной болезни легких
  • Психические расстройства
  • Инфекция мочевыводящих путей
  • Неврологические заболевания
  • Метаболические заболевания
  • Чистое стрессовое или смешанное недержание мочи
  • История тазовой хирургии
  • Сахарный диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
женщины с метаболическим синдромом и гиперактивным мочевым пузырем

женщины с императивными позывами на мочеиспускание+учащенное мочеиспускание+никтурия и текущими критериями ATP III определяют метаболический синдром как наличие любых трех из следующих пяти признаков:

  1. Абдоминальное ожирение, определяемое как окружность талии у мужчин ≥88 см.
  2. Уровень триглицеридов в сыворотке ≥150 мг/дл (1,7 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня триглицеридов
  3. Холестерин ЛПВП в сыворотке <40 мг/дл (1 ммоль/л) у мужчин и <50 мг/дл (1,3 ммоль/л) у женщин или медикаментозное лечение низкого уровня холестерина ЛПВП
  4. Артериальное давление ≥130/85 мм рт.ст. или медикаментозное лечение повышенного артериального давления
  5. Глюкоза плазмы натощак (ГПН) ≥100 мг/дл (5,6 ммоль/л) или медикаментозное лечение повышенного уровня глюкозы в крови
женщины с гиперактивным мочевым пузырем
женщины с императивными позывами на мочеиспускание+частота+никтурия
здоровая контрольная группа
женщины без гиперактивного мочевого пузыря и метаболического синдрома

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
уровень фактора роста нервов
Временное ограничение: 3 месяца
Связь между уровнями фактора роста нервов и гиперактивным мочевым пузырем
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
недержание мочи
Временное ограничение: 3 месяца
количество императивных недержаний мочи
3 месяца
симптомы гиперактивного мочевого пузыря
Временное ограничение: 3 месяца
количество ноктурий, императивность, частота
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 января 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 января 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 января 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 января 2015 г.

Последняя проверка

1 января 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться