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膀胱过度活动症女性代谢综合征与血清神经生长因子水平的关联 (NGF)

神经生长因子 (NGF-R) 受体位于逼尿肌纤维之间,可引起传入信号。 代谢综合征和肥胖被认为是膀胱过度活动症发展的危险因素。

研究概览

地位

未知

详细说明

膀胱过度活动症是以尿急、尿频和夜尿为特征的临床综合征。 必须排除感染或其他明显原因。 膀胱过度活动症是在膀胱充盈或排空期间逼尿肌失去抑制。

特定受体和神经递质在膀胱过度活动症的发展中起作用。 这些包括肾上腺素能、胆碱能、非肾上腺素能、非胆碱能受体和间质细胞。

神经生长因子 (NGF-R) 受体位于逼尿肌纤维之间,可引起传入信号。 代谢综合征和肥胖被认为是膀胱过度活动症发展的危险因素。 研究人员认为,我们的发现将阐明治疗方法。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

90

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bakirkoy
      • Istanbul、Bakirkoy、火鸡、34140
        • 招聘中
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

膀胱过度活动症的女性

描述

纳入标准:

  • 有尿急、夜尿和尿频的女性
  • 腹部肥胖,定义为男性腰围≥88 cm
  • 血清甘油三酯≥150 mg/dL(1.7 mmol/L)或对甘油三酯升高进行药物治疗
  • 男性血清 HDL 胆固醇 <40 mg/dL (1 mmol/L) 和女性 <50 mg/dL (1.3 mmol/L) 或药物治疗低 HDL-C
  • 血压≥130/85 mmHg或高血压药物治疗
  • 空腹血糖 (FPG) ≥100 mg/dL (5.6 mmol/L) 或药物治疗血糖升高

排除标准:

  • 慢性阻塞性肺病过敏
  • 精神障碍
  • 尿路感染
  • 神经系统疾病
  • 代谢性疾病
  • 纯压力性或混合性尿失禁
  • 骨盆手术史
  • 糖尿病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
患有代谢综合征和膀胱过度活动症的女性

患有尿急+尿频+夜尿症和现行 ATP III 标准的女性将代谢综合征定义为存在以下五个特征中的任意三个:

  1. 腹部肥胖,定义为男性腰围≥88 cm
  2. 血清甘油三酯≥150 mg/dL(1.7 mmol/L)或对甘油三酯升高进行药物治疗
  3. 男性血清 HDL 胆固醇 <40 mg/dL (1 mmol/L) 和女性 <50 mg/dL (1.3 mmol/L) 或药物治疗低 HDL-C
  4. 血压≥130/85 mmHg或高血压药物治疗
  5. 空腹血糖 (FPG) ≥100 mg/dL (5.6 mmol/L) 或药物治疗血糖升高
膀胱过度活动症的女性
女性尿急+尿频+夜尿
健康对照组
女性没有膀胱过度活动症和代谢综合征

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经生长因子水平
大体时间:3个月
神经生长因子水平与膀胱过度活动症之间的关系
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急迫性尿失禁
大体时间:3个月
急迫性尿失禁次数
3个月
膀胱过度活动症症状
大体时间:3个月
夜尿次数、尿急、频率
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (预期的)

2015年12月1日

研究完成 (预期的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2015年1月9日

首次发布 (估计)

2015年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年1月9日

最后验证

2015年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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