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두개내 병리학 환자의 시신경초 직경

2023년 8월 24일 업데이트: University Health Network, Toronto

두개내 병리학 환자에서 시신경초 직경의 초음파 평가

상승된 두개내압(ICP)은 다양한 병리학적 상태에서 발생하는 흔하고 잠재적으로 생명을 위협하는 상태입니다. ICP를 모니터링하는 능력은 이러한 환자 관리에서 중요한 측면입니다. 현재 ICP 상승 여부의 진단은 임상 징후(두통, 오심, 구토 또는 시각 장애) 또는 전산화 단층 촬영(CT 스캔) 및/또는 자기 공명 영상과 같은 수술 전 신경 영상 양식의 변화를 통해 결정됩니다. (MRI).

최근 안와초음파는 시신경초 직경(ONSD)의 변화를 평가하여 상승된 ICP 진단에 유용한 것으로 밝혀진 비침습적 침상 검사로 인기를 얻고 있습니다.

우리 연구의 목적은 안와초음파를 사용하여 두개내 병리학 환자의 ONSD 변화를 평가하고 외과적 개입 전후의 ONSD 변화를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

상승된 두개내압(ICP)은 다양한 병리학적 상태에서 발생하는 흔하고 잠재적으로 생명을 위협하는 상태입니다. ICP를 모니터링하는 능력은 이러한 환자 관리에 있어 중요한 측면입니다. 현재 ICP 상승 여부의 진단은 임상 징후(두통, 오심, 구토 또는 시력 장애)나 컴퓨터 단층촬영(CT), 자기공명영상 등 수술 전 신경영상 기법의 변화를 통해 판단된다. (MRI).

최근 안와 초음파 검사는 시신경초 직경(ONSD)의 변화를 평가하여 ICP 상승을 진단하는 데 유용한 것으로 밝혀진 비침습적 침상 검사로 인기를 얻고 있습니다.

우리 연구의 목적은 경안와 초음파를 사용하여 두개내 병리가 있는 환자의 ONSD 변화를 평가하고 수술 개입 전후의 ONSD 변화뿐만 아니라 ICP 증가의 임상적 또는 방사선학적 징후가 있는 환자와 없는 환자 사이의 변화를 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M5T2S8
        • Toronto Western Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적 또는 응급 수술이 예정된 두개내 병리학 환자.

설명

포함 기준:

  • 선택적 또는 응급 수술이 예정된 두개내 병리학 환자.
  • American Anesthesiologist Society 신체 상태 분류 시스템(ASA) 1-4

제외 기준:

  • 녹내장의 역사,
  • 이전 망막 수술,
  • 시신경염,
  • 정보에 입각 한 동의 부족,
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시신경 초음파로 측정한 시신경초 직경"
기간: 6~8주
6~8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dinsmore Michael, MD, University Health Network, Toronto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 2월 6일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-8172

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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