Spiritist "Passe" 에너지 요법이 자원봉사자의 불안 감소에 미치는 영향

보완 의학의 사용은 전 세계적으로 크게 증가했으며 미국 환자의 최대 40%가 어떤 형태의 보완 요법을 사용합니다[1,2]. 이들 중에는 Reiki[3], Johrei 및 Spiritist "passe"[4]와 같은 에너지 요법이 있습니다. 이러한 치료법은 인체를 둘러싸고 침투하는 에너지 장의 수정을 기반으로 하며 건강 및 질병 과정에 관여하는 것으로 추정됩니다. 이러한 요법의 적용에는 아직 그 존재가 입증되지 않은 이러한 에너지 장을 만지거나 손을 얹는 것이 포함됩니다. 실험적 연구는 동물 모델 또는 세포 배양에서 에너지 요법의 작용을 보여주었습니다[5,6,4]. Johrei는 수면 중단[5]을 받은 쥐의 수면을 개선하고 시험관 내에서 종양 세포 성장을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다[6]. Escherichia coli의 박테리아 콜로니의 성장에 대한 Spiritist "passe"의 효과를 보여주는 실험 연구가 최근 발표되었습니다. 콜로니의 성장을 감소시키려는 의도로 "passe"를 적용한 경우 "passe"를 적용하지 않고 손을 얹은 대조군과 비교하여 통계적으로 유의미한 감소가 있었습니다[4]. 이 연구는 영매술에 널리 퍼져있는 "passe"에 대한 최초의 실험적 증거로 인정받고 있다. 심령술은 브라질에서 매우 흔한 종교이자 철학이며 심령술사 "파세"의 사용은 정신 장애 치료에서 고도로 확립된 이 종교에 따른 치료의 한 형태입니다[7,8]. 심령술에 사용되는 치료법에는 심령술사 "파세(passe)", 심령술사 교육, 강박관념 상실, 유체 물이 포함됩니다. 이러한 치료법의 과학적 근거를 조사하는 연구가 문헌에 등장하기 시작했습니다[8,9,10]. 임상 목적의 에너지 요법의 경우 몇 가지 메타 분석 연구에서 결정적인 결과에 도달하지 못한 채 원거리 치유 및 일부 접촉 요법을 평가했으며, 이는 연구 간의 높은 이질성을 나타내며 현장에서 더 많은 일차 연구의 필요성을 제시합니다[11,12]. 에너지 요법 중에서 레이키가 가장 널리 연구되고 있습니다. 그러나 최근 메타 분석에서는 연구의 큰 변동성, 다양한 종점(불안, 통증, 우울증) 및 방법론적 결함으로 인해 아직 그 효능이 확인되지 않았습니다[13]. 그러나 보다 최근의 체계적인 검토는 불안과 고통을 줄이는 데 레이키의 효능을 보여줍니다[14].

따라서 연구의 이질성에도 불구하고 에너지 요법은 특히 불안과 통증 감소에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보입니다. Spiritist "passe"는 브라질에서 중요한 치료법으로 Reiki 및 Johrei와 같은 다른 에너지 요법과 유사하며 그 효능은 실험적으로 확인되었습니다[4]. 따라서 이 중요한 형태의 보완요법의 임상적 결과에 대한 연구가 필요하다. Reiki[14] 및 Johrei[15]와 달리 에너지 요법과 유사한 기반에도 불구하고 Spiritist "passe"에 대한 임상 연구는 없습니다.

1. 연구 가설

이 연구의 가설은 Spiritist "passe" 에너지 요법이 불안, 우울 증상의 감소 및 불안이 있는 피험자의 삶의 질 향상을 가져올 것이라는 것입니다. 1차 목표는 8주간의 연구 후 불안 증상이 있는 피험자의 불안을 감소시키는 Spiritist "passe" 요법을 평가하는 것입니다.

II. 목표

1. 주요 목표

   1차 목표는 불안 증상이 있는 피험자에서 8주간의 연구 후 불안을 감소시키는 Spiritist "passe" 요법의 효능을 평가하는 것입니다.

2. 2차 목표

   • 우울 증상 감소에 있어 "passe"의 영향 평가
   • 삶의 질 향상에 대한 "passe"의 영향 평가
   • 뇌파도(EEG) III으로 감지된 뇌파 패턴에 대한 "passe"의 영향을 평가합니다. 환자 및 방법

1. 환자

1.1. 보병대:

이전에 심리학자나 의사의 치료를 받은 적이 없고 특정 약물을 사용하지 않는 60명의 불안 환자를 평가합니다. 신문, 잡지 및 라디오에 전화번호를 광고하는 Botucatu 의학부 Press Service를 통해 환자를 모집합니다. 환자는 포함 및 제외 기준에 따라 연구원이 선택합니다.

1.2. 개요: 이것은 불안 감소에 있어 Spiritist "passe"의 효과를 평가하기 위한 무작위 통제 전향적 단일 센터 연구입니다.

임상시험은 보투카투 의과대학 임상병원(UNESP)의 단일 장소에서 실시될 예정이다.

참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명하는 적격 환자가 연구에 포함될 것입니다. 다음 네 가지 표준화된 설문지가 관리됩니다.

1. 영성 평가를 위한 DUREL 설문지
2. 벡 우울증 인벤토리
3. STAI(상태 특성 불안 검사)
4. WHOQOL-BREF 삶의 질 설문지 설문지는 질문을 읽고 답변을 기록하는 심사관이 관리합니다. 불안 설문지(STAI)는 항상 먼저 관리되고 무작위 순서로 다른 설문지가 뒤따릅니다.

설문지가 관리된 후 환자는 연구 설계의 설명에 따라 매주 무작위로 대조군과 치료군(Spiritist "passe" 적용)의 두 그룹으로 분류됩니다.

1.3. 기간: 연구는 보투카투 의과대학 연구윤리위원회의 승인을 받은 후 시작됩니다. 그 후 인터뷰를 통해 선택된 환자는 포함 및 제외 기준(아래 섹션 1.5에 설명됨)을 충족하는 경우 자격이 있는 것으로 간주됩니다. 자격이 있는 환자는 매주 치료(Spiritist "passe") 또는 위약(Spiritist "passe"의 시뮬레이션)을 적용하여 8주 동안 추적됩니다.

표준화된 설문은 3회(개시, 4주 및 8주) 실시됩니다. 뇌파도에 의한 세 가지 평가(시작, 4주 및 8주)도 수행됩니다.

1.4. 샘플: 샘플은 포함 및 제외 기준에 따라 인터뷰를 통해 선택된 60명의 환자로 구성됩니다. Ricardo Monezzi의 박사 연구에 따르면 스트레스가 있는 노인 지원자에게 레이키를 적용한 결과 위약 그룹에서 불안 수준이 20%, 치료 그룹에서 60% 감소했습니다. 알파 0.05와 베타 0.8로 대조군과 치료군의 불안 감소를 고려하여 46명의 환자 표본을 계획한다. 후속 조치에서 25%의 손실을 가정하면 60명의 환자 샘플이 확정됩니다.