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정신분열증의 지속적인 주의력 (ACCRAS)

2021년 9월 13일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

정신분열증에서 지속적인 주의력, 주의력 자원 및 인지 통제 메커니즘

정신분열증은 성인 인구의 약 1%에 해당하는 정신 병리학입니다. 양성 증상과 음성 증상이 결합된 임상 증상과 사고의 혼란이 특징입니다. 정신분열증은 또한 인지 장애를 특징으로 하며, 일상 생활에서 이들 환자의 적응에 중요한 역할을 하고 임상 증상에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 그 중에는 이러한 환자가 자극이나 작업의 소스에 대한 인지 활동을 효율적으로 유지하는 데 어려움이 있는 지속적인 주의력 결핍이 있습니다. 이 기본적인 주의 과정은 전반적인 인지 과정의 효율성과 목표를 향한 모든 행동의 기본입니다. 정신분열병 환자가 주의력 유지에 어려움이 있는지 여부에 대한 질문은 그것이 거의 모든 작업 수행을 저해할 수 있다는 점에서 관련성이 높으며 따라서 이러한 환자에서 관찰되는 다른 많은 장애에 대한 설득력 있는 인과적 설명을 제공합니다. 그러나 그것은 40년이 넘는 연구에서 결정적인 답을 얻지 못했습니다. 결과적으로, 프로토콜의 주요 목적은 정신분열증 환자의 지속적인 주의 능력을 평가하고 이러한 능력(주의 자원 및 인지 제어 메커니즘)의 기본이 되는 인지 및 신경 메커니즘의 특정 기능을 더 잘 이해하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

40명의 정신분열증 환자 대 40명의 건강한 피험자 일치

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 연령(포함)
  • 남성 또는 여성 자원 봉사자, 입원 여부
  • 건강 보험 가입 대상
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 피험자(환자용):
  • 정신 분열증에 대한 DSM-IV TR 기준의 존재(미국 정신과 협회, 1994)

제외 기준

  • 주요 신체 장애 또는 불안정
  • 뇌 해부학에 영향을 미치거나 이상과 관련될 가능성이 있는 병력
  • 향정신성 물질 사용과 관련된 모든 장애(DSM-IV에 정의됨)
  • 감각 장애 장애, 특히 시력 < 8
  • 연구 전 3개월 동안 전신 마취
  • 임신(피험자에 의해 선언됨)
  • 긴급 상황에 처한 사람
  • 어떤 식으로든 자유를 박탈당한 사람
  • 다른 의정서에 의한 제척기간에 있는 자
  • 연구 전 3주 동안 향정신성 물질 사용
  • 벤조디아제핀의 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주의 지속 시간 평가
  • 전기생리학적 측정(유발 전위 및 스펙트럼 밀도)
  • 수행된 작업의 어려움에 대한 임상 척도 및 주관적 평가 및 작업에 대한 헌신
성능 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 분열증 환자의 지속적인 주의력 평가
기간: 이틀 반나절
주제는 행동 및 전기생리학적 측정이 기록되는 동안 정신분열증 환자에서 이러한 능력의 기초가 되는 인지 및 신경 메커니즘의 특정 기능과 지속적인 주의력을 평가하기 위해 기록되는 4개의 다른 주의 작업에 참여합니다.
이틀 반나절

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 분열증 환자에게 지원되는 주의력 기술의 기본 메커니즘을 연구합니다.
기간: 이틀 반나절
주제는 행동 및 전기생리학적 측정이 기록되는 동안 정신분열증 환자에서 이러한 능력의 기초가 되는 인지 및 신경 메커니즘의 특정 기능과 지속적인 주의력을 평가하기 위해 기록되는 4개의 다른 주의 작업에 참여합니다.
이틀 반나절

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giersch Anne, MD, Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
  • 연구 의자: Bonnefond Anne, PHD, Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 3월 9일

처음 게시됨 (추정)

2015년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5972

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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