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精神分裂症患者的持续注意力能力 (ACCRAS)

2021年9月13日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

精神分裂症的持续注意能力、注意资源和认知控制机制

精神分裂症是一种精神疾病,约占成年人口的 1%。 其特点是临床症状阳性和阴性症状相结合,思维紊乱。 精神分裂症的特征还在于认知缺陷,这可能在这些患者日常生活的适应中发挥重要作用,并影响他们的临床症状。 其中,存在持续注意力缺陷,这与这些患者难以有效地维持他们对刺激源或任务的认知活动有关。 这种基本的注意过程对于整体认知过程的效率至关重要,因此对于所有针对某个目标的行为也是如此。 精神分裂症患者是否难以保持注意力的问题具有高度相关性,因为它可能会破坏几乎所有任务的表现,因此为在这些患者中观察到的许多其他损伤提供了令人信服的因果解释。 然而,在超过 40 年的研究中,这个问题还没有得到最终的答案。 因此,该协议的主要目标是评估精神分裂症患者的持续注意力能力,并更好地了解这些能力(注意力资源和认知控制机制)背后的认知和神经机制的具体功能。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

80

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

40 名精神分裂症患者与 40 名健康受试者匹配

描述

纳入标准:

  • 18周岁至60周岁(含)
  • 男性或女性志愿者,住院与否
  • 加入健康保险
  • 受试者已签署知情同意书(针对患者):
  • 存在精神分裂症的 DSM-IV TR 标准(美国精神病学协会,1994 年)

排除标准

  • 严重的躯体疾病或不稳定
  • 可能影响大脑解剖学或与异常相关的病史(新生儿窘迫、神经外科干预、神经系统疾病、中风发作)
  • 任何与使用精神活性物质有关的疾病(如 DSM-IV 所定义)
  • 感觉障碍,特别是视力 < 8
  • 研究前3个月的全身麻醉
  • 怀孕(由受试者宣布)
  • 处于紧急情况下的人
  • 以任何方式被剥夺自由的人
  • 其他议定书中处于排除期的人
  • 研究前 3 周内使用过精神药物
  • 苯二氮卓类药物的使用

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
评估注意力持续时间
  • 电生理测量(诱发电位和光谱密度)
  • 所执行任务难度的临床量表和主观评估,以及对任务的承诺
性能测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估精神分裂症患者的持续注意力持续时间
大体时间:两个半天
受试者参与 4 种不同的注意力任务,在此期间记录行为和电生理测量,以评估精神分裂症患者的持续注意力能力以及这些能力背后的认知和神经机制的具体功能。
两个半天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
研究支持精神分裂症患者注意技能的具体机制
大体时间:两个半天
受试者参与 4 种不同的注意力任务,在此期间记录行为和电生理测量,以评估精神分裂症患者的持续注意力能力以及这些能力背后的认知和神经机制的具体功能。
两个半天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Giersch Anne, MD、Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
  • 学习椅:Bonnefond Anne, PHD、Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年3月1日

初级完成 (预期的)

2023年3月1日

研究完成 (预期的)

2023年3月1日

研究注册日期

首次提交

2014年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2015年3月9日

首次发布 (估计)

2015年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月13日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 5972

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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