알코올 사용 장애에 대한 중재 평가
2021년 8월 18일 업데이트: Patrick R. Clifford (PI), Rutgers, The State University of New Jersey
이 연구의 목적은 알코올 사용 장애에 대한 행동 치료가 행동 변화에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
- Rutgers University School of Public Health
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 연구 포함 기준은 연구 참가자가 다음을 충족해야 하는 것과 같습니다.
- 진단 및 통계 매뉴얼-IV(DSM-IV) 진단 인터뷰 일정 - IV(DIS-IV)에 따라 알코올 남용 또는 의존 진단을 충족합니다.
- 5회 이상의 과음 에피소드를 포함하도록 기준선 기간 동안 주당 평균 24잔 이상의 표준 음료를 소비합니다.
- 연구 기간 동안 추가적인 알코올 또는 기타 약물 남용 치료를 받지 않을 것에 동의합니다.
- 18세 이상이어야 합니다. 그리고
- 연구 면접관과 효과적으로 상호 작용할 수 있는 영어 말하기 능력에 충분히 능숙해야 합니다.
제외 기준:
- 알코올 진단보다 더 심각한 약물 진단을 받은 것으로 평가된 개인(예: 코카인 의존 및 알코올 남용, IV 약물 사용),
- 심각한 정신과 진단(예: 조절되지 않는 정신분열증 또는 주요 우울증) 및 DIS-IV의 간이 정신 상태 검사 섹션에서 측정한 기질적 뇌 손상 기준을 충족하는 환자는 연구 참여에서 제외됩니다.
게다가,
- 약물 남용 치료 프로그램에 현재 등록되어 있다고 보고하는 개인,
- 법원 명령에 의해 약물 남용 치료가 의무화된 경우, 또는
- 심각하게 사회적으로 불안정한 사람(예: 노숙자)도 연구 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
연구 참여자는 동기 부여 강화 요법(MET) 또는 인지 행동 요법(CBT)을 받습니다.
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동기 부여 강화 요법은 Project MATCH 매뉴얼에 따라 제공됩니다.
인지행동치료는 Project MATCH 매뉴얼에 따라 진행됩니다.
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실험적: 평가
IB 평가 연구 참가자는 알코올 및 기타 약물 사용에 대한 반기별 평가를 받고 FC 평가 연구 참가자는 다양한 기능 영역(예: 알코올 및 기타 약물 사용, 사회적, 직업적, 법적, 심리적/정신적, 결혼).
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FC 평가 연구 참가자는 기능의 광범위한 영역에 걸쳐 분기별 평가에 노출됩니다.
IB 평가 연구 참가자는 반년마다 알코올 관련 평가에 노출됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용
기간: 치료 후 1년
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알코올 사용은 연구 개월 3 - 15(치료 후 1년) 동안 금주 일수 백분율, 음주 일당 평균 음료수 및 과음 일 백분율로 측정됩니다.
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치료 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Patrick R Clifford, PhD, Rutgers University School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 6일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Pro2013003944
- 1R01AA022330-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
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동기 부여 강화 요법에 대한 임상 시험
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Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestivas완전한
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Case Western Reserve UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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Case Western Reserve UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한
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mHealth Systems Inc.Boston Children's Hospital; University of North Carolina, Charlotte모병
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Johns Hopkins University아직 모집하지 않음
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Baskent University아직 모집하지 않음경요도 절제술(TUR) 증후군