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갑상선 절제술 후 성대 영상 기법의 비교

2017년 9월 10일 업데이트: DILEK YAZICIOGLU, Diskapi Teaching and Research Hospital
재발성 신경 마비는 갑상선 절제술의 합병증입니다. 대부분의 외과 의사는 갑상선 절제술 후 성대를 시각화하기를 원합니다. 목표는 직접 후두경 검사, 비디오 후두경 검사, 광섬유 후두경 검사 및 초음파 검사 방법을 절차 중 효능, 기간 및 혈역학적 반응 측면에서 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

다음 방법 중 하나로 발관 후 성대가 시각화됩니다.

직접 후두경 검사 videolaringoscopy fiberoptic laringoscopy ultrasonography 방법의 효능(0= 성대를 시각화할 수 없음, 1= 성대가 시각화됨) 절차 기간 및 절차 중 혈류역학적 반응(심박수, 평균 동맥압)은 그룹 간에 비교해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조, 06110
        • Diskapi Yildirim Beyazit Teaching and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양성 또는 악성 갑상선 병리

제외 기준:

  • 예상되는 어려운 삽관

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 광섬유 비강 laringoscopy
성대는 광섬유 비강 후두경 검사로 볼 수 있습니다.
장치: 광섬유 비강 laringoscopy
성대는 광섬유 비강 후두경 검사로 발관 후 시각화됩니다.
다른 이름들:
  • 광섬유 후두경
실험적: 초음파
초음파 검사로 성대를 볼 수 없습니다.
장치: 초음파
성대는 광섬유 초음파로 발관 후 시각화됩니다.
다른 이름들:
  • 초음파
활성 비교기: 직접 후두경 검사
직접 후두경 검사로 성대를 볼 수 없습니다.
장치: 직접 후두경 검사
성대는 직접 후두경 검사로 발관 후 시각화됩니다.
다른 이름들:
  • 직접 후두경 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성대의 시각화
기간: 발관 후 1분
발관 후 성대가 검사됩니다.
발관 후 1분
절차 기간
기간: 발관 후 10분
성대 검사 기간
발관 후 10분
평균 동맥압
기간: 발관 후 10분
평균 동맥압은 발관 후 측정됩니다.
발관 후 10분
심박수
기간: 발관 후 10분
심박수는 발관 후 측정됩니다.
발관 후 10분
말초 산소 포화도
기간: 발관 후 10분
말초 산소 포화도는 발관 후 측정됩니다.
발관 후 10분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고혈압
기간: 발관 후 5분
기준선 값에서 평균 동맥압 >20%
발관 후 5분
빈맥
기간: 발관 후 5분
심박수 > 기준값에서 20%
발관 후 5분
열상
기간: 발관 후 5분
블레이드/광섬유 내시경에서 혈액이 검출되거나 구강 비점막의 육안으로 보이는 혈액
발관 후 5분
치아 손상
기간: 발관 후 5분
부러진 이빨
발관 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Diskapi Teaching and Research Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Dilek yazicioglu, Dr, Diskapi Teaching and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 10일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • USG-Vokal cord

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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