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대뇌 초급성 색전증(RESCUE)에 대한 혈관내 구제에 의한 회복 - 일본 등록 2

2017년 7월 19일 업데이트: Shinichi Yoshimura, Hyogo College of Medicine
본 연구의 목적은 일본에서 clot retriever의 승인 이후 급성 뇌허혈의 치료 현황과 임상 결과를 밝히고 비교 연구의 근거를 얻는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2420

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Hyogo
      • Nishinomiya, Hyogo, 일본, 663-8501
        • Hyogo College of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

발병 후 24시간 이내에 입원한 급성 뇌 대혈관 폐색.

설명

포함 기준:

  • 2014년 10월 1일부터 2016년 9월 30일까지 입원한 환자.
  • 발병 후 24시간 이내에 입원한 20세 이상의 환자.
  • 대혈관 폐색 환자(ICA, MCA, VA, BA, PCA).
  • RESCUE-Japan RCT 기준을 충족하지 못한 환자.

제외 기준:

･연구 참여가 부적절하다고 판단되는 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
혈관내 치료군
추가 혈관내 치료군
절차: 혈관내 치료
큰 혈관이 막힌 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 혈관 내 치료
혈관 내 치료를 받지 않은 그룹
추가적인 혈관내 치료를 받지 않은 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
개시 후 90일(+/- 10일)에 0-2의 수정된 랜킨 척도(mRS)
기간: 90일
90일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
발병 후 90일(+/- 10일) 이내 사망
기간: 90일
90일
개시 후 90일(+/- 10일)에 0-1의 수정된 랜킨 척도(mRS)
기간: 90일
90일
발병 후 90일(+/- 10일) 이내의 모든 출혈
기간: 90일
90일
발병 후 90일(+/- 10일) 이내의 모든 두개내출혈
기간: 90일
90일
발병 후 90일(+/- 10일) 이내의 증상이 있는 두개내 출혈
기간: 90일
90일

기타 결과 측정

결과 측정
기간
발병 후 72시간(+/- 8시간) 이내의 증상이 있는 두개내 출혈
기간: 72시간
72시간
발병 후 90일 이내(+/- 10일) 뇌졸중 재발
기간: 90일
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hyogo College of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Shinichi Yoshimura, MD, PhD, Hyogo College of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • UMIN000015273

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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