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- 임상시험 NCT02423304
치주염 이환자와 건강한 개인에서 MMP-13의 77A/G와 11A/12A 유전자의 혈청학적 평가 (SEGPPAH)
2015년 4월 21일 업데이트: J.surya prasanna, Panineeya Mahavidyalaya Institute of Dental Sciences & Research Centre
치주염 환자와 건강한 개인에서 MMP-13의 77A/G 및 11A/12A 관련 유전자 다형성의 혈청학적 평가
50명의 치주염 50명의 건강한 개인 혈청학적 평가를 수행하여 MMP-13의 77A/G 및 11A/12A 유전자 다형성의 연관성을 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
- 이 연구는 100명의 개인을 대상으로 수행됩니다.
- 50명의 만성 치주염과 50명의 건강한 개인이 연구에서 치주과 외래 환자 부서에서 모집될 것입니다.
- 연구에 참여하고자 하는 환자로부터 정보에 입각한 동의를 얻을 것입니다.
- 환자는 P. Ramfjord(1959)에 의해 치주 질환 지수(PDI)로 분류됩니다.
- 임상 검사 후 혈액 샘플을 수집하고 MMP 13 유전자 다형성에 대해 평가합니다.
피험자는 연구 기준에 따라 선택되고 두 그룹(각 50명)으로 나뉩니다.
- 테스트 그룹
- 대조군
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- 이 연구는 100명의 개인을 대상으로 수행됩니다.
- 50명의 만성 치주염과 50명의 건강한 개인이 연구에서 치주과 외래 환자 부서에서 모집될 것입니다.
설명
포함 기준:• 테스트 그룹
- American Academy of Periodontology(AAP) 1999에 따라 분류된 만성 치주염 환자
30-55세 사이의 피험자
- 대조군 동일한 연령대의 전신 및 치주적으로 건강한 개인
제외 기준:
- 현재 및 과거 흡연자
- 전신 질환의 존재.
- 치주염 이외의 구강질환
- 지난 6개월 동안 치주 치료의 이전 이력 및 임의의 약물 하에 있는 피험자.
- 진단된 유전 질환의 가족력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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시험
치주염 환자 50명 • P. Ramfjord(1959)에 의해 P. Ramfjord(1959)에 의해 모든 환자 혈청에서 수집된 혈액 샘플에 의해 환자가 치주 질환 지수(PDI)로 분류되고 모두에서 Matrix Metallo Proteinase(MMP)-13의 77A/G 및 11A/12A 관련 유전자 다형성이 평가됩니다. 환자. 염증 증가와 이들 유전자의 상관 관계가 있음을 보여주는 연구. |
상완 플럭스에서 채취한 혈액 샘플
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제어
치주적으로 건강한 개인 50명의 모든 환자에게서 수집한 혈액 샘플을 혈청 분리하여 모든 환자에서 Matrix Metallo Proteinase(MMP)-13의 77A/G 및 11A/12A 관련 유전자 다형성에 대해 평가했습니다.
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상완 플럭스에서 채취한 혈액 샘플
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치주염에 걸린 건강한 개인에서 mmp-13의 77A/G 및 11A/12A 유전자 다형성의 연관성을 평가하기 위해
기간: 6 개월
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혈청에서 DNA 샘플을 수집하고 유전자 다형성을 평가합니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pirhan D, Atilla G, Emingil G, Tervahartiala T, Sorsa T, Berdeli A. MMP-13 promoter polymorphisms in patients with chronic periodontitis: effects on GCF MMP-13 levels and outcome of periodontal therapy. J Clin Periodontol. 2009 Jun;36(6):474-81. doi: 10.1111/j.1600-051X.2009.01399.x. Epub 2009 Apr 22.
- Uitto VJ, Airola K, Vaalamo M, Johansson N, Putnins EE, Firth JD, Salonen J, Lopez-Otin C, Saarialho-Kere U, Kahari VM. Collagenase-3 (matrix metalloproteinase-13) expression is induced in oral mucosal epithelium during chronic inflammation. Am J Pathol. 1998 Jun;152(6):1489-99.
- Kiili M, Cox SW, Chen HY, Wahlgren J, Maisi P, Eley BM, Salo T, Sorsa T. Collagenase-2 (MMP-8) and collagenase-3 (MMP-13) in adult periodontitis: molecular forms and levels in gingival crevicular fluid and immunolocalisation in gingival tissue. J Clin Periodontol. 2002 Mar;29(3):224-32. doi: 10.1034/j.1600-051x.2002.290308.x. Erratum In: J Clin Periodontol. 2004 Feb;31(2):149. Chen, HW [corrected to Chen, HY].
- Hernandez Rios M, Sorsa T, Obregon F, Tervahartiala T, Valenzuela MA, Pozo P, Dutzan N, Lesaffre E, Molas M, Gamonal J. Proteolytic roles of matrix metalloproteinase (MMP)-13 during progression of chronic periodontitis: initial evidence for MMP-13/MMP-9 activation cascade. J Clin Periodontol. 2009 Dec;36(12):1011-7. doi: 10.1111/j.1600-051X.2009.01488.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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