미취학 아동의 종단적 연구를 통해 신경심리기능과 ADHD 진단 및 동반이환 사이의 연관성 탐색
2015년 4월 29일 업데이트: National Taiwan University Hospital
세 가지 연구 문제를 조사하기 위해 미취학 아동의 종단 연구를 사용하는 현재 연구: 1) 신경 심리적 기능 사용(즉.
미취학 아동의 행동 억제, 지연 회피, 반응 시간의 가변성)은 1.5년 후 ADHD 진단 및 행동 증상을 예측합니다.
2) 행동억제, 지연회피, 반응시간의 가변성을 이용하여(Gaussian 분포와 Ex-Gaussian 분포 중 매개변수를 이용하여) 주의력과 운동억제 문제 사이의 연관성을 탐색한다.
3) ADHD와 반항성 장애의 동반이환을 예측하기 위해 신경심리기능과 가족기능 및 양육 간의 거래효과를 탐색한다.4)
ADHD의 내면화/외현화 문제와 기질 사이의 연관성을 탐구합니다.
현재 연구는 ADHD의 이질적인 신경심리학적 결손에 대한 복잡한 문제를 설명하고 답할 수 있는 기회를 제공하고 ADHD의 핵심 문제가 ODD와 동반이환되는 것을 밝힐 수 있는 기회를 제공합니다.
가장 중요한 기여는 취학전 연령의 ADHD 진단과 중재에 명확한 제안을 할 수 있는 실증적 근거를 제시한 것이다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
상세 설명
현재 연구는 동일한 참가자를 1.5년 동안 추적할 것이며, 시간 1은 약 4-5세, 시간 2는 약 6-7세입니다.
참가자들:
- 100 전형적인 발달 통제
- ADHD 고위험 미취학 아동 120명
본 연구에서 3개의 그룹을 갖는 시간 2에서의 진단:
- 지속적인 ADHD
- ADHD 완화
- 전형적인 발달 조절
측정이 포함되었습니다.
- 다른 신경심리학적 검사(즉. 행동 억제, 지연 회피 및 경계 작업)
- ADHD 행동 평가 척도 및 진단 인터뷰
- 가족 기능 및 양육을 위한 척도
- 지적 평가
이 연구는 ADHD에 대한 추가 개입에 대한 제안을 제공할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 100
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD
- 전화번호: 66802 02-23123456
- 이메일: gaushufe@ntu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 1차에 100명의 전형적인 발달 통제와 120명의 ADHD 고위험 미취학 아동을 모집하고, 2차 진단을 사용하여 이 연구에서 세 그룹(ADHD 지속, ADHD 완화 및 전형적인 발달 통제)을 가질 것입니다.
설명
포함 기준:
대조군
- ADHD가 없는 과목.
- 연령대는 4세부터 5세까지
- 풀 스케일 IQ ≥ 80
- 본 연구에 동의한 피험자 및 부모.
ADHD 고위험군
- 정신과 의사가 DSM-IV ADHD로 임상 진단을 받았거나 ADHD 행동 등급 척도로 확인된 ADHD가 될 위험이 있는 환자.
- 연령대는 4세부터 5세까지
- 풀 스케일 IQ ≥ 80
- 본 연구에 동의한 환자 및 부모.
제외 기준:
- 정신 지체
- 정신분열증, 분열정동장애
- 기분 장애
- 기질적 정신병
- 학습 장애
- 전반적인 발달 장애
- DSM-IV에 정의된 다음 조건의 병력이 있는 경우 대조군의 피험자는 위의 제외 기준에 추가하여 ADHD에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
노트북에서 e-prime 프로그램으로 측정한 컬러 플랭커 반응 억제 테스트의 판단 오류율 및 적중 반응 시간
기간: 최대 3년
|
최대 3년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
노트북에서 e-프라임 프로그램으로 측정한 주야간 스트룹 테스트의 오류율 및 적중 반응 시간
기간: 최대 3년
|
최대 3년
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
노트북의 e-prime 프로그램으로 측정한 지연 회피 테스트의 최종 풍선 수와 반응 시간
기간: 최대 3년
|
최대 3년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2015년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 4월 29일
마지막으로 확인됨
2015년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 201405086RINB
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .