此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

利用学龄前儿童的纵向研究探索神经心理功能与 ADHD 诊断和合并症之间的关联

2015年4月29日 更新者:National Taiwan University Hospital
目前的研究使用学龄前儿童的纵向研究来检查三个研究问题:1)使用神经心理功能(即。 学龄前儿童行为抑制、延迟厌恶、反应时间变异性)预测1.5年后多动症的诊断和行为症状。 2) 利用行为抑制、延迟厌恶和反应时间的变异性(使用高斯分布和非高斯分布之间的参数)探索注意和运动抑制问题之间的关联。 3) 探索神经心理功能和家庭功能与养育方式之间的交互效应来预测 ADHD 共病与对立违抗性障碍。4) 探索多动症的内化/外化问题与气质之间的关联。 目前的研究有机会描述和回答 ADHD 异质性神经心理缺陷的复杂问题,并阐明 ADHD 与 ODD 共病的核心问题。 最重要的贡献是提供了经验证据,为学龄前儿童多动症的诊断和干预提供了明确的建议。

研究概览

地位

未知

详细说明

目前的研究将跟踪相同的参与者 1.5 年,时间 1 大约是 4-5 岁,时间 2 大约是 6-7 岁。

参加者:

  • 100个典型发育对照
  • 时间 1 有 120 名 ADHD 高危学龄前儿童

时间 2 的诊断在本研究中分为三组:

  • 多动症持续存在
  • 多动症缓解
  • 典型的发育控制

包括测量值

  • 不同的神经心理学测试(即 行为抑制、延迟厌恶和警惕任务)
  • 多动症行为评定量表和诊断访谈
  • 家庭功能和养育子女的尺度
  • 智力评估

本研究可为ADHD的进一步干预提供建议。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

220

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD
  • 电话号码:66802 02-23123456
  • 邮箱gaushufe@ntu.edu.tw

学习地点

      • Taipei、台湾、100
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们将在时间 1 招募 100 名典型的发育控制和 120 名 ADHD 高危学龄前儿童,我们使用时间 2 的诊断将本研究分为三组(ADHD 持续性、ADHD 缓解和典型发育控制)。

描述

纳入标准:

  1. 控制组

    • 没有多动症的受试者。
    • 年龄范围从 4 到 5
    • 满量程智商≥80
    • 同意本研究的受试者及其父母。
  2. 多动症高危人群

    • 经精神科医生确认临床诊断为 DSM-IV ADHD 或经 ADHD 行为评定量表确认有成为 ADHD 风险的患者。
    • 年龄范围从 4 到 5
    • 满量程智商≥80
    • 患者及其父母同意本研究。

排除标准:

  • 智力低下
  • 精神分裂症、分裂情感性障碍
  • 情绪障碍
  • 器质性精神病
  • 学习障碍
  • 广泛性发育障碍
  • 对照组的受试者如果具有 DSM-IV 定义的以下病症的病史:除了上述排除标准之外的 ADHD 将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
笔记本电脑上的e-prime程序测得的颜色侧卫反应抑制试验判断错误率和击中反应时间
大体时间:长达 3 年
长达 3 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
笔记本电脑上的e-prime程序测得的昼夜stroop测试的错误率和命中反应时间
大体时间:长达 3 年
长达 3 年

其他结果措施

结果测量
大体时间
通过笔记本电脑上的e-prime程序测量的延迟厌恶测试中最终的气球数量和反应时间
大体时间:长达 3 年
长达 3 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Susan Shur-Fen Gau, MD, PhD、National Taiwan University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (预期的)

2017年8月1日

研究完成 (预期的)

2017年8月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月29日

首次发布 (估计)

2015年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年4月29日

最后验证

2015年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅