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헬리코박터 파일로리 및 양성자 펌프 억제제

2016년 12월 4일 업데이트: Ji Yong Ahn, Asan Medical Center

양성자 펌프 억제제 사용에 따른 Helicobacter Pylori의 분포

본 연구의 목적은 PPI 사용 전, PPI 사용 중, PPI 중단 후 위의 HP 분포를 파악하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

PPI 사용 전, 사용 중 및 사용 후 HP 분포를 조사하기 위해 내시경 및 생검을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Songpa-gu
      • Seoul, Songpa-gu, 대한민국, 138-736
        • Asan Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플 크기는 처음 30명의 환자에서 HP 분포율 분석을 기반으로 결정됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 위종양으로 내시경적 절제가 필요한 환자
  2. 만 19~65세
  3. 동의

제외 기준:

  1. HP 박멸의 이전 이력
  2. 6개월 이내 PPI 사용 이력
  3. HP 감염 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
헬리코박터 파이로리(HP) 양성
ESD(endoscopic submucosal dissection)를 통해 Helicobacter Pylori 감염으로 진단된 참가자는 PPI(proton pump inhibitor)로 치료받게 됩니다.
의약품: PPI(프로톤 펌프 억제제)

  1. 사전 ESD(내시경 점막하 절개)

    • 위장의 위축 및 화생 평가, 헬리코박터 파이로리 확인
    • PPI 2개월 사용

  2. Post ESD 1 (2개월 후)

    • PPI를 사용한 후 헬리코박터 파일로리의 분포를 평가합니다.
    • PPI 중지

  3. Post ESD 2 (4개월 후)

    • PPI 중단 후 Helicobacter pylori의 분포를 평가하십시오.
다른 이름들:
  • 판토프라졸, 란소프라졸, 덱란소프라졸, 라베프라졸

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
양성자 펌프 억제제 사용에 따른 Helicobacter pylori 분포 변화 분석
기간: 4개월 시점의 Helicobacter Pylori(HP) 분포 변화.
4개월 시점의 Helicobacter Pylori(HP) 분포 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
위축성 위축성 변화에서 PPI 사용에 따른 HP 분포 변화 분석
기간: 4개월 시점의 Helicobacter Pylori(HP) 분포 변화.
4개월 시점의 Helicobacter Pylori(HP) 분포 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asan Medical Center

수사관

  • 수석 연구원: Ji Yong Ahn, Professor, Asan Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014-0341

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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