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긴장형두통에서 도수치료가 삶의 질에 미치는 영향 (MTheadacheQL)

2015년 5월 27일 업데이트: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

긴장성 두통의 보완 요법으로서 척추 도수치료와 후두하 억제가 삶의 질에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

본 연구는 긴장성 두통(TTH)을 앓고 있는 환자의 삶의 질을 평가하는 것을 목표로 하며, 4주 동안 다양한 도수 요법 기반 기법으로 치료를 받았습니다. 연구 설계에는 요인, 무작위, 이중 맹검, 통제 연구가 포함되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적: 본 연구는 긴장형 두통(TTH)을 앓고 있는 환자의 삶의 질을 다양한 수동 요법 기반 기술로 4주 동안 평가하는 것을 목표로 합니다.

방법: 연구 설계에는 76명의 피험자를 대상으로 한 요인, 무작위, 이중 맹검, 통제 연구가 포함되었습니다. 그들은 4개의 그룹으로 나뉘었다: 첫 번째 그룹에는 후두하 억제 압력이 가해졌고; 두 번째 그룹에는 후두하 척추 조작이 적용되었습니다. 두 치료의 조합이 세 번째 그룹에 적용되었습니다. 네 번째 그룹은 통제 그룹이었습니다. 삶의 질은 SF-12 설문지(전체 및 다른 차원 모두)를 사용하여 치료 시작 및 종료 시, 그리고 후속 조치로 1개월 후에 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Valencia, 스페인, 46010
        • Gemma v. Espí López

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 국제두통학회에서 정한 두통 특징을 가지고 신경과 전문의가 진단하고 약리학적으로 통제합니다.

제외 기준:

  • 드물게 ETTH가 있는 환자, 또는 가능성이 있는 빈번하고 드문 형태의 TTH가 있는 환자 그들은 치료 중에 구토나 두통 에피소드를 가질 수 없습니다. 두통 에피소드 동안 가벼운 메스꺼움. 머리의 움직임에 의해 악화되는 통증, 유사한 두통 증상을 동반한 대사 또는 근골격계 문제, 경추에 대한 이전의 외상, 활동성 현기증 병력 조절이 잘 안 되는 고혈압, 관절 강직, 죽상동맥경화증 또는 진행성 골관절염, 약리학적 적응을 겪고 있는 환자, 과도한 정서적 스트레스, 환자 심장 장치와 함께 관절 불안정, 신경 장애, 자궁 경부 연조직의 이완, 방사선학적 이상 전신 과이완 또는 과운동성, 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후두하 억제
Suboccipital 억제 압력 기술. 이 기술에 따르면 환추의 후궁과 접촉할 때까지 후두하 근육계를 촉진하고 점진적이고 깊은 글라이딩 압력을 가하여 환추를 전방으로 밀어냅니다. 후두부는 손에 달려 있고 아틀라스는 손가락 끝으로 지지됩니다. 후두하 연조직을 억제하는 치료 효과를 내기 위해서는 손가락 압력을 10분 동안 유지해야 합니다.
다른: 후두하 억제
이 기술에 따르면 환추의 후궁과 접촉할 때까지 후두하 근육계를 촉진하고 점진적이고 깊은 글라이딩 압력을 가하여 환추를 전방으로 밀어냅니다. 후두부는 손에 달려 있고 아틀라스는 손가락 끝으로 지지됩니다. 후두하 연조직을 억제하는 치료 효과를 내기 위해서는 손가락 압력을 10분 동안 유지해야 합니다. 목표는 후두, 아틀라스 또는 축의 기능 장애 이동성을 담당하는 근육 및 일반적으로 후두하 연조직의 경련을 억제하는 것입니다.
실험적: 척추 조작
Suboccipital 억제 압력 기술. 이 기술은 축의 치아 돌기를 통과하는 가상의 수직선을 따라 수행됩니다. 굴곡이나 신전은 없고 측면굴곡은 거의 사용되지 않습니다. 신청은 쌍방입니다. 먼저 두부 감압술을 가볍게 시행한 다음 약간의 회선술을 시행합니다. 선택적 장력을 적용하여 조직의 늘어짐을 완화하고 견고한 관절 장벽을 만듭니다. 그런 다음 나선형 두개골 운동에서 조작된 쪽을 향한 회전으로 조작이 수행됩니다. 이 기술은 후두부, 아틀라스 및 축 관절 이동성을 복원하는 것을 목표로 일반화된 기능 장애를 교정하도록 설계되었습니다.
다른: 척추 조작
이 기술은 축의 치아 돌기를 통과하는 가상의 수직선을 따라 수행됩니다. 굴곡이나 신전은 없고 측면굴곡은 거의 사용되지 않습니다. 신청은 쌍방입니다. 먼저 두부 감압술을 가볍게 시행한 다음 약간의 회선술을 시행합니다. 선택적 장력을 적용하여 조직의 늘어짐을 완화하고 견고한 관절 장벽을 만듭니다. 그런 다음 나선형 두개골 운동에서 조작된 쪽을 향한 회전으로 조작이 수행됩니다. 이 기술은 후두부, 아틀라스 및 축 관절 이동성을 복원하기 위해 일반화된 기능 장애를 교정하도록 설계되었습니다.
실험적: 병용 치료
정확히 동일한 시퀀스를 사용하여 위의 두 가지 기술을 적용하는 것으로 구성됩니다. 첫 번째는 SI 기술이고 그 다음은 SM 기술입니다.
다른: 병용 치료
정확히 동일한 시퀀스를 사용하여 위의 두 가지 기술을 적용하는 것으로 구성됩니다. 첫 번째는 SI 기술이고 그 다음은 SM 기술입니다.
위약 비교기: 대조군
피험자들은 어떠한 치료도 받지 않았지만 같은 횟수의 세션에 참석하여 실험군보다 더 오랫동안 안정 자세를 유지하고 동일한 평가(동맥 협착 검사 및 3가지 평가)를 받았다.
다른: 대조군.
피험자들은 어떠한 치료도 받지 않았지만 같은 횟수의 세션에 참석하여 실험군보다 더 오랫동안 안정 자세를 유지하고 동일한 평가(동맥 협착 검사 및 3가지 평가)를 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증의 빈도
기간: 공부 한 달 전에
여기에는 IHS 분류에 대한 언급된 통증의 빈도(매월 15일 미만 = ETTH, 월 15일 이상 = CTTH) 응답을 포함하여 TTH 확인을 위한 주요 측면이 포함되었습니다.
공부 한 달 전에
고통의 심각성
기간: 공부 한 달 전에
여기에는 IHS 분류에 대한 통증 반응의 중증도를 포함하여 TTH 검증을 위한 주요 측면이 포함되었습니다.
공부 한 달 전에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 8주
피험자의 삶의 질을 평가하기 위해 신뢰도가 높은 건강상태 설문지 SF-12v2(Short Form 12 Health Survey)를 적용하였다. 이 설문지는 Alonso et al.에 의해 스페인 상황에 맞게 조정되었습니다. 및 Monteagudo et al.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Valencia

수사관

  • 연구 책임자: Gemma V Espí-López, PhD, Department of Physiotherapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 26일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ID004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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