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건강한 무릎 관절에서 생검 검사

2015년 5월 29일 업데이트: Northern Orthopaedic Division, Denmark

염증성 관절질환 연구활용을 위한 건강한 무릎관절 조직검사

이 프로젝트의 목적은 염증성 관절 질환을 일으키는 분자 메커니즘의 종류를 규명하는 것입니다. 이 검사는 염증성 관절 질환이 있는 환자의 숙련된 동등한 생검과 비교하여 염증성 관절 질환이 없는 환자의 활막 조직을 수집 및 분석하여 수행됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

관절염은 세포의 자가면역 질환과 조직의 병인에 의해 발생합니다. 이 자가면역 염증은 종종 돌이킬 수 없는 관절 손상을 일으키는 만성 질환입니다. 류마티스 관절염은 치료가 효과가 없는 것으로 판명될 경우 매우 자주 고통스럽고 장애가 되는 질병입니다. 사용 가능한 치료법 중 일부는 질병을 완전히 치료할 수 없으며 환자를 견제할 뿐입니다.

자가면역성 염증성 관절질환을 일으키는 생물학적 기전은 아직 과학적으로 입증되지 않았습니다. 정상적인 조건에서 면역 체계는 신체 세포를 손상시키지 않고 병원성 박테리아 및 바이러스로부터 신체를 보호하기 위해 쉽게 적응합니다. 자가면역 염증성 질환은 면역 체계가 "자기"와 "비자기"를 구별할 수 없도록 하는 방식으로 이러한 균형을 대체합니다. 다양한 종류의 세포가 관절의 만성 염증에 관여합니다. 이들 세포의 대부분은 T-림프구, B-림프구, 대식세포, 수상돌기 및 과립구와 같이 면역 반응의 핵심에 속합니다. 그러나 활막 섬유아세포 및 내피와 같은 다른 세포도 관련됩니다.

염증성 관절 질환에 대한 새로운 의약품을 개발하기 위해서는 이들 세포의 상호 작용을 이해하는 것이 매우 중요합니다. 염증성 관절 질환에 대한 전도 연구의 큰 과제는 환자와 대조군의 윤활 조직에 대한 더 많은 증거 기반 지식을 얻는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

43

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aalborg, 덴마크, DK-9000
        • Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

코호트는 1차 진료 클리닉에서 선택됩니다.

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 > 18세
  • 반월판 또는 인대 재건 환자의 계획된 수술

제외 기준:

  • Aalborg 대학병원 취업
  • Novo Nordisk A/S 채용
  • 서명되지 않은 동의서
  • 치료 과정에 내성이 있는 현재의 치료(예: 다량의 스테로이드)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정상 조직 및 염증 조직에서 대사의 척도로서의 부작용.
기간: 7 년
비염증성 조직의 정상적인 대사를 염증성 질환의 생검과 비교하십시오.
7 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 개발을 위한 새로운 물체를 감지합니다.
기간: 7 년
염증 상태 대 정상적인 대사 상태와 관련하여 분자 메커니즘에 영향을 미치는 약물 개발 및 의학적 개입을 위한 잠재적 대상을 결정합니다.
7 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Sten Rasmussen, M.D., Northern Orthopaedic Division, Aalborg University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 29일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • N-20130026

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