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길랭-바레 증후군 환자의 위장관 통과 시간

2018년 1월 18일 업데이트: University of Aarhus
변비는 길랭-바레 증후군 환자들 사이에서 흔한 증상입니다. 변비의 원인은 자율신경병증이라고 합니다. 그러나 변비의 중증도 및 자율신경 기능과의 관계는 이전에 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상태

빼는

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aarhus C, 덴마크, 8000
        • Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

길랭-바레 증후군으로 입원한 오르후스 대학 병원의 환자들.

설명

포함 기준:

  • 길랭-바레 증후군
  • GITT를 평가하는 데 사용되는 캡슐을 삼킬 수 있는 능력
  • 연구 참여에 대해 의미 있는 사전 동의를 제공할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 주요 복부 장애
  • 중증 급성 동반이환
  • 알려진 암
  • 임신
  • 기타 알려진 신경 장애
  • 포함하기 일주일 전에 완하제 사용. (GITT 측정 1주일 동안 완하제와 함께 투약을 시작한 환자는 제외됨)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
GBS 환자
길랭-바레 증후군 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
위장 통과 시간(GITT) [일]
기간: 측정을 수행하는 데 일주일이 걸립니다. 수사관들은 진단 후 1주일 이내에 측정을 시작하는 것을 목표로 합니다.
측정을 수행하는 데 일주일이 걸립니다. 수사관들은 진단 후 1주일 이내에 측정을 시작하는 것을 목표로 합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박 변이도(HRV)와 GITT 간의 연관성
기간: 첫 번째 HRV 측정은 진단 후 일주일 이내에 수행됩니다. 두 번째는 첫 번째 이후 7일 후에 수행됩니다.
종속 변수로 GITT를 사용한 선형 회귀 및 독립 변수로 심박수(HF)의 고주파 전력 스펙트럼 밀도 분석. 첫 번째 및 두 번째 HRV 측정의 평균 HF가 이 회귀에 사용됩니다.
첫 번째 HRV 측정은 진단 후 일주일 이내에 수행됩니다. 두 번째는 첫 번째 이후 7일 후에 수행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Henning Andersen, Professor, Dr. med. PhD, Aarhus University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 28일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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