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급성 뇌내출혈 후 혈장 Thrombospondin-1 수치의 예후적 가치

2015년 6월 4일 업데이트: Jinhua People's Hospital

급성 뇌내출혈 후 혈장 Thrombospondin-1 수준의 예후적 가치: 파일럿 연구

현재 연구는 급성 뇌내출혈 환자에서 혈장 트롬보스폰딘-1 수치의 변화를 조사하고 혈장 트롬보스폰딘-1 수치의 예후 예측 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

트롬보스폰딘-1은 항혈관신생 인자로 작용하며 쥐의 뇌에서 그 발현은 뇌내출혈 후에 상향조절됩니다. 현재 연구는 급성 뇌내출혈 환자에서 혈장 트롬보스폰딘-1 수치의 변화를 조사하고 혈장 트롬보스폰딘-1 수치의 예후 예측 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다. 약 110명의 환자를 모집할 예정입니다. 입원 시 환자의 모든 혈액 샘플을 수집했습니다. 혈장 내 트롬보스폰딘-1 수준은 샌드위치 면역측정법을 사용하여 측정되었습니다. 환자들은 뇌내 출혈 후 6개월까지 추적 관찰될 것이다. 혈장 트롬보스폰딘-1 수치와 1주 사망률, 6개월 사망률, 6개월 전체 생존, 6개월 불리한 결과(수정된 Rankin 척도 점수 >2) 및 혈종 부피와 국립 보건원에 의해 반영된 질병 중증도 사이의 관계 Stroke Scale 점수는 다변량 분석을 사용하여 평가되었습니다. 상승된 혈장 트롬보스폰딘-1 수치는 질병 중증도 및 임상 결과와 독립적으로 연관되어 있다고 제안됩니다. 트롬보스폰딘이 뇌내 출혈의 좋은 예후 바이오마커가 될 가능성이 있다고 제안될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 발생 후 24시간 이내에 Jinhua People's Hospital에 입원한 급성 자발 기저핵 출혈 환자를 모두 등록했습니다.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 24시간 이내에 Jinhua People's Hospital에 입원한 급성 자발성 기저핵 출혈.

제외 기준:

  • 이전의 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중, 심각한 두부 외상, 항혈소판제 또는 항응고제 사용, 자가면역 질환, 요독증, 간경변증, 악성 종양, 만성 심장 또는 폐 질환을 포함한 다른 이전 전신 질환의 존재, 최근 감염(1개월 이내), 수술 절차 및 후속 조치 누락.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
환자 그룹
동일한 기간 동안 뇌졸중 발병 후 처음 24시간 이내에 Jinhua People's Hospital에 입원한 급성 자발 기저핵 출혈이 있는 모든 환자를 등록했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌출혈 후 사망
기간: 6개월의 후속 조치
6개월의 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
기간
바람직하지 않은 결과(수정된 Rankin 척도 점수 >2)
기간: 6개월의 후속 조치
6개월의 후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zhen-Yu CHENG, Jinhua People's Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 4일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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