Прогностическое значение уровня тромбоспондина-1 в плазме после острого внутримозгового кровоизлияния
4 июня 2015 г. обновлено: Jinhua People's Hospital
Прогностическое значение уровней тромбоспондина-1 в плазме после острого внутримозгового кровоизлияния: экспериментальное исследование
Настоящее исследование было разработано для изучения изменения уровней тромбоспондина-1 в плазме и оценки прогностического прогностического эффекта уровней тромбоспондина-1 в плазме у пациентов с острым внутримозговым кровоизлиянием.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Тромбоспондин-1 действует как антиангиогенный фактор, и его экспрессия в мозге крыс повышается после внутримозгового кровоизлияния.
Настоящее исследование было разработано для изучения изменения уровней тромбоспондина-1 в плазме и оценки прогностического прогностического эффекта уровней тромбоспондина-1 в плазме у пациентов с острым внутримозговым кровоизлиянием.
Будет набрано около 110 пациентов.
Были собраны все образцы крови у пациентов при поступлении.
Уровни тромбоспондина-1 в плазме измеряли с помощью сэндвич-иммуноанализа.
Пациенты будут находиться под наблюдением до 6 месяцев после внутримозгового кровоизлияния.
Взаимосвязь между уровнями тромбоспондина-1 в плазме и 1-недельной смертностью, 6-месячной смертностью, 6-месячной общей выживаемостью, 6-месячным неблагоприятным исходом (оценка по модифицированной шкале Рэнкина> 2) и тяжестью заболевания, отражаемая объемом гематомы и Национальными институтами здравоохранения. Шкалу инсульта оценивали с помощью многомерного анализа.
Предполагается, что повышенные уровни тромбоспондина-1 в плазме независимо связаны с тяжестью заболевания и клиническими исходами.
Предполагается, что тромбоспондин может быть хорошим прогностическим биомаркером внутримозгового кровоизлияния.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
110
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В исследование были включены все пациенты с острым спонтанным кровотечением из базальных ганглиев, поступившие в Народную больницу Цзиньхуа в течение первых 24 часов после инсульта.
Описание
Критерии включения:
- острое спонтанное кровотечение из базальных ганглиев поступило в Народную больницу Цзиньхуа в течение первых 24 часов после инсульта.
Критерий исключения:
- предшествующий ишемический или геморрагический инсульт, тяжелая травма головы, применение антитромбоцитарных или антикоагулянтных препаратов, наличие других предшествующих системных заболеваний, включая аутоиммунные заболевания, уремию, цирроз печени, злокачественные новообразования и хронические заболевания сердца или легких, недавняя инфекция (в течение месяца), оперативное вмешательство и отсутствие последующего наблюдения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа пациентов
В исследование были включены все пациенты с острым спонтанным кровотечением из базальных ганглиев, поступившие в Народную больницу Цзиньхуа в течение первых 24 ч после инсульта за тот же период.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
смертность после внутримозгового кровоизлияния
Временное ограничение: Последующее наблюдение 6 месяцев
|
Последующее наблюдение 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Неблагоприятный исход (оценка по модифицированной шкале Рэнкина >2)
Временное ограничение: Последующее наблюдение 6 месяцев
|
Последующее наблюдение 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Zhen-Yu CHENG, Jinhua People's Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июня 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 июня 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июня 2015 г.
Последняя проверка
1 июня 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Jhh2015024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .