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옥시토신 주입 vs. 임신 중기 낙태 후 3기에 대한 자발적 후속 조치

2023년 2월 25일 업데이트: Ragıp Atakan Al, Ataturk University

임신 중기 낙태 후 3기 관리를 위한 옥시토신 주입 대 자발적 추적: 무작위 임상 시험

이 연구는 옥시토신 주입을 유도된 삼분기 중기 낙태에서 분만의 3단계에 대한 자발적 후속 조치와 비교합니다. 환자는 약리학적 개입 없이 옥시토신 주입 또는 관찰에 무작위 배정됩니다. 연구의 주요 결과는 태아 분만 후 2시간 이내의 완전 낙태율입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

160

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조, 25240
        • Atatürk Üniversitesi Araştırma Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

17년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

-임신 13-24주 사이에 임신 중기 중절을 한 여성

제외 기준:

  • 태아와 태반이 함께 배출된 경우
  • 산부인과 출혈은 개입이 필요합니다
  • 알려진 프로스타글란딘 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 관찰
활성 비교기: 옥시토신
500ml 생리 식염수에 20IU 옥시토신을 100ml/h i.v로 주입합니다. 태아가 분만된 후
다른 이름들:
  • 피토신
  • 신피탄

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전 낙태율
기간: 태반 분만 후 5분 이내
태아 분만 후 2시간 이내에 기구적 도움 없이 태반이 완전히 제거됨
태반 분만 후 5분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중량법으로 추정한 혈액 손실
기간: 태반 분만 후 10분 이내
혈액 손실은 중량법으로 추정됩니다.
태반 분만 후 10분 이내
낙태 전과 24시간 후 헤모글로빈의 차이로 측정한 헤모글로빈의 변화
기간: 태반 분만 후 24시간
낙태 전과 후 24시간의 헤모글로빈 차이
태반 분만 후 24시간
태아 분만부터 태반이 나올 때까지의 경과 시간으로 측정한 태반 분만 시간
기간: 태반 분만 후 5분
태아 분만 후 태반 분만까지 경과된 시간
태반 분만 후 5분
수혈 속도
기간: 입원 후 7일 이내
수혈된 포장 적혈구 단위 수
입원 후 7일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Omer E Yapca, MD, Ataturk University
  • 수석 연구원: Ragıp A AL, MD, Ataturk University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 6월 8일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 6월 29일

처음 게시됨 (추정)

2015년 6월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-80

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