Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kontorhysteroskopi og 3D Power Doppler vaginal ultralyd til vurdering af postmenopausal blødning

30. juni 2015 opdateret af: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

Rollen af ​​kontorhysteroskopi og endometrial Power Doppler ved hjælp af den internationale endometriale tumoranalysegruppeklassifikation i evalueringen af ​​postmenopausal blødning

100 patienter med postmenopausal blødning blev vurderet med 2D vaginal ultralyd og 3D power Doppler ultralyd ved hjælp af den internationale endometrietumoranalysegruppe og kontorhysteroskopi med udtagning af prøver til histopatologisk analyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet var at sammenligne effektiviteten af ​​de øverste nævnte indgreb i diagnosticering af årsagen til postmenopausal blødning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

47 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med postmenopausal blødning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 100 patienter klager over postmenopausal blødning. Postmenopausal blødning blev defineret som vaginal blødning, der opstod efter mindst 12 måneders amenoré.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier omfattede enhver historie med hormonadministration inden for de sidste 6 måneder, enhver medicinsk tilstand, der kunne forårsage unormal uterinblødning som koagulationsforstyrrelser, hypertension, hjertesygdom, skjoldbruskkirtellidelser eller levertilstand.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
postmenopausal blødningsgruppe

100 kvinder med postmenopausal blødning, der gennemgik 2D-gråskala vaginal ultralyd og 3D Endometrial Power Doppler, og funktionerne blev klassificeret ved hjælp af seks forskellige vaskulære mønstre beskrevet af IETA-gruppen, herunder følgende mønstre; enkelt dominant kar uden forgrening, med forgrening, multiple kar med fokal oprindelse, med multifokal oprindelse ved myometrium-endometrium overgangen, spredte kar eller cirkulært flow (Kucur et al., 2013).

Alle patienter fik derefter udført Office-hysteroskopi i ambulatoriet ved hjælp af vaginoskopisk tilgang (Cooper et al., 2010). Med endometrieprøver fra læsioner eller fra hulrummet til histopatologisk analyse.
Procedure: 2D gråskala vaginal ultralyd
At vurdere endometriets tykkelse og ekkogenicitet (om endometriet er ensartet eller uensartet).
Procedure: 3D power Doppler vaginal ultralyd
At vurdere endometriet ved hjælp af IETA-gruppekriterierne.
Procedure: Kontorhysteroskopi
ved hjælp af den vaginoskopiske tilgang til at vurdere livmoderhulen og tage prøve.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten af ​​3D power Doppler ultralyd med IETA gruppekriterierne til diagnosticering af årsagen til postmenopausal blødning
Tidsramme: En uge
Effektiviteten af ​​3D power Doppler ultralyd med IETA gruppekriterierne til diagnosticering af årsagen til postmenopausal blødning
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2015

Først opslået (Skøn)

2. juli 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 62014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postmenopausal blødning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner