Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kantoorhysteroscopie en 3D Power Doppler vaginale echografie bij de beoordeling van postmenopauzale bloedingen

30 juni 2015 bijgewerkt door: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

De rol van kantoorhysteroscopie en endometrium-powerdoppler met behulp van de International Endometrial Tumor Analysis Group-classificatie bij de evaluatie van postmenopauzale bloedingen

100 patiënten met postmenopauzale bloedingen werden beoordeeld met 2D vaginale echografie en 3D power Doppler-echografie met behulp van de internationale endometriumtumoranalysegroep en kantoorhysteroscopie met het nemen van monsters voor histopathologische analyse.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel was om de efficiëntie van de bovengenoemde interventies bij het diagnosticeren van de oorzaak van postmenopauzaal bloedverlies te vergelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

47 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met postmenopauzale bloedingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 100 patiënten klagen over bloedingen na de menopauze. Postmenopauzale bloeding werd gedefinieerd als vaginale bloeding die optrad na ten minste 12 maanden amenorroe.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria omvatten elke geschiedenis van hormoontoediening in de afgelopen 6 maanden, elke medische aandoening die abnormale uteriene bloedingen zou kunnen veroorzaken, zoals stollingsstoornissen, hypertensie, hartaandoeningen, schildklieraandoeningen of leveraandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
postmenopauzale bloedingsgroep

100 vrouwen met postmenopauzale bloedingen die 2D grijswaarden vaginale echografie en 3D endometrium power Doppler ondergingen en de kenmerken werden geclassificeerd met behulp van zes verschillende vasculaire patronen beschreven door de IETA-groep, waaronder de volgende patronen; enkel dominant vat zonder vertakking, met vertakking, meerdere vaten met focale oorsprong, met multifocale oorsprong bij de myometrium-endometriumovergang, verspreide vaten of circulaire stroming (Kucur et al., 2013 ).

Alle patiënten ondergingen vervolgens Office-hysteroscopie op de polikliniek met vaginoscopische benadering (Cooper et al., 2010). Met endometriummonsters van laesies of uit de holte voor histopathologische analyse.
Procedure: 2D grijstinten vaginale echografie
Om de endometriumdikte en echogeniciteit te beoordelen (of het endometrium uniform of niet-uniform is).
Procedure: 3D Power Doppler vaginale echografie
Om het endometrium te beoordelen met behulp van de IETA-groepscriteria.
Procedure: Kantoor hysteroscopie
met behulp van de vaginoscopische benadering om de baarmoederholte te beoordelen en een monster te nemen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkzaamheid van 3D power Doppler-echografie met de IETA-groepscriteria bij het diagnosticeren van de oorzaak van postmenopauzale bloedingen
Tijdsspanne: 1 week
Werkzaamheid van 3D power Doppler-echografie met de IETA-groepscriteria bij het diagnosticeren van de oorzaak van postmenopauzale bloedingen
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

2 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 62014

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Postmenopauzaal bloeden

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren