Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontorhysteroskopi og 3D Power Doppler vaginal ultralyd i vurdering av postmenopausal blødning

30. juni 2015 oppdatert av: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

Rollen til kontorhysteroskopi og endometrial kraftdoppler ved bruk av den internasjonale endometriale tumoranalysegruppeklassifiseringen i evaluering av postmenopausal blødning

100 pasienter med postmenopausal blødning ble vurdert med 2D vaginal ultralyd og 3D power Doppler ultralyd ved bruk av den internasjonale endometrietumoranalysegruppen og kontorhysteroskopi med prøver for histopatologisk analyse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet var å sammenligne effektiviteten til de øverste nevnte intervensjonene for å diagnostisere årsaken til postmenopausal blødning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

47 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med postmenopausal blødning

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 100 pasienter som klager over postmenopausale blødninger. Postmenopausal blødning ble definert som vaginal blødning som oppsto etter minst 12 måneder med amenoré.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier inkluderte enhver historie med hormonadministrasjon i løpet av de siste 6 månedene, enhver medisinsk tilstand som kan forårsake unormal uterin blødning som koagulasjonsforstyrrelser, hypertensjon, hjertesykdom, skjoldbruskkjertelforstyrrelser eller levertilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
postmenopausal blødningsgruppe

100 kvinner med postmenopausal blødning som gjennomgikk 2D gråskala vaginal ultralyd og 3D Endometrial Power Doppler og funksjonene ble klassifisert ved bruk av seks forskjellige vaskulære mønstre beskrevet av IETA-gruppen inkludert følgende mønstre; enkelt dominant kar uten forgrening, med forgrening, flere kar med fokal opprinnelse, med multifokal opprinnelse ved myometrium-endometrium-krysset, spredte kar eller sirkulær strømning (Kucur et al., 2013).

Alle pasientene fikk deretter utført kontorhysteroskopi i poliklinikken ved bruk av vaginoskopisk tilnærming (Cooper et al., 2010). Med endometrieprøver fra lesjoner eller fra hulrommet for histopatologisk analyse.
Fremgangsmåte: 2D gråskala vaginal ultralyd
For å vurdere endometrietykkelsen og ekkogenisiteten (om endometriet er jevnt eller ujevnt).
Fremgangsmåte: 3D Power Doppler vaginal ultralyd
For å vurdere endometriet ved å bruke IETA-gruppekriteriene.
Fremgangsmåte: Kontorhysteroskopi
ved å bruke den vaginoskopiske tilnærmingen for å vurdere livmorhulen og ta prøve.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effekten av 3D-kraftdoppler-ultralyd med IETA-gruppekriteriene for å diagnostisere årsaken til postmenopausal blødning
Tidsramme: 1 uke
Effekten av 3D-kraftdoppler-ultralyd med IETA-gruppekriteriene for å diagnostisere årsaken til postmenopausal blødning
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 62014

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postmenopausal blødning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere