Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Histeroskopia gabinetowa i ultrasonografia pochwy 3D Power Doppler w ocenie krwawienia pomenopauzalnego

30 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

Rola histeroskopii w gabinecie lekarskim i endometrium Power Doppler z wykorzystaniem klasyfikacji International Endometrial Tumor Analysis Group w ocenie krwawień pomenopauzalnych

100 pacjentek z krwawieniami pomenopauzalnymi oceniono za pomocą ultrasonografii dopochwowej 2D i dopplera mocy 3D z wykorzystaniem międzynarodowej grupy do analizy guzów endometrium oraz histeroskopii gabinetowej z pobraniem wycinków do analizy histopatologicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy było porównanie skuteczności wyżej wymienionych interwencji w rozpoznawaniu przyczyny krwawienia pomenopauzalnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

47 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety z krwawieniem pomenopauzalnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 100 pacjentek skarżących się na krwawienia pomenopauzalne. Krwawienie pomenopauzalne zdefiniowano jako krwawienie z pochwy, które wystąpiło po co najmniej 12 miesiącach braku miesiączki.

Kryteria wyłączenia:

  • Kryteria wykluczenia obejmowały jakąkolwiek historię przyjmowania hormonów w ciągu ostatnich 6 miesięcy, wszelkie schorzenia, które mogą powodować nieprawidłowe krwawienia z macicy, takie jak zaburzenia krzepnięcia, nadciśnienie, choroby serca, zaburzenia tarczycy lub choroby wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa krwawień pomenopauzalnych

100 kobiet z krwawieniem pomenopauzalnym poddanych USG pochwy 2D w skali szarości i 3D Power Doppler endometrium, a cechy zostały sklasyfikowane przy użyciu sześciu różnych wzorców naczyniowych opisanych przez grupę IETA, w tym wzorców następujących; jedno dominujące naczynie bez rozgałęzień, z rozgałęzieniami, mnogie naczynia o pochodzeniu ogniskowym, o wieloogniskowym pochodzeniu na styku mięśniówki macicy z endometrium, naczynia rozproszone lub przepływ okrężny (Kucur i wsp., 2013).

Następnie u wszystkich pacjentek wykonano histeroskopię gabinetową w poradni przy użyciu techniki waginoskopowej (Cooper i in., 2010). Z próbkami endometrium ze zmian chorobowych lub z jamy do analizy histopatologicznej.
Procedura: USG pochwy 2D w skali szarości
Aby ocenić grubość i echogeniczność endometrium (czy endometrium jest jednorodne lub niejednorodne).
Procedura: USG dopochwowe Power Doppler 3D
Ocena endometrium z wykorzystaniem kryteriów grupy IETA.
Procedura: Histeroskopia biurowa
przy użyciu podejścia waginoskopowego ocenić jamę macicy i pobrać próbkę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność badania USG power Doppler 3D z kryteriami grupy IETA w rozpoznawaniu przyczyny krwawienia pomenopauzalnego
Ramy czasowe: 1 tydzień
Skuteczność badania USG power Doppler 3D z kryteriami grupy IETA w rozpoznawaniu przyczyny krwawienia pomenopauzalnego
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lipca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 62014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG pochwy 2D w skali szarości

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj