Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Офисная гистероскопия и 3D-энергетическая допплерография влагалища в оценке постменопаузального кровотечения

30 июня 2015 г. обновлено: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

Роль офисной гистероскопии и энергетической допплерографии эндометрия с использованием Международной группы анализа опухолей эндометрия в оценке постменопаузального кровотечения

100 пациенток с постменопаузальным кровотечением обследованы с помощью 2D-УЗИ влагалища и 3D-УЗИ с энергетической допплеровской проекцией с использованием международной группы анализа опухолей эндометрия и офисной гистероскопии с забором образцов для гистопатологического анализа.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель состояла в том, чтобы сравнить эффективность вышеперечисленных вмешательств в диагностике причины постменопаузального кровотечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 47 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с постменопаузальным кровотечением

Описание

Критерии включения:

  • 100 пациенток с жалобами на постменопаузальные кровотечения. Постменопаузальное кровотечение определяли как вагинальное кровотечение, которое возникло после не менее 12 месяцев аменореи.

Критерий исключения:

  • Критерии исключения включали любой прием гормонов в анамнезе за последние 6 месяцев, любое заболевание, которое могло вызвать аномальные маточные кровотечения, такие как нарушения свертывания крови, артериальная гипертензия, заболевания сердца, заболевания щитовидной железы или заболевания печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
группа постменопаузальных кровотечений

100 женщин с кровотечением в постменопаузе прошли 2D-сканирование влагалища в оттенках серого и 3D-энергетическую допплерографию эндометрия, и признаки были классифицированы с использованием шести различных сосудистых паттернов, описанных группой IETA, включая следующие паттерны; одиночный доминирующий сосуд без ветвления, с разветвлением, множественные сосуды очагового происхождения, с мультифокальным происхождением на границе миометрий-эндометрий, рассеянные сосуды или циркулярный кровоток (Kucur et al., 2013).

Затем всем пациенткам была проведена офисная гистероскопия в поликлинике с использованием вагиноскопического доступа (Cooper et al., 2010). С образцами эндометрия из очагов или из полости для гистопатологического анализа.

Оценить толщину и эхогенность эндометрия (однородный или неоднородный эндометрий).
Оценить состояние эндометрия по критериям группы IETA.
с использованием вагиноскопического подхода для оценки полости матки и взятия образца.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текст научной работы на тему «Эффективность ультразвуковой 3D-энергетической допплерографии с критериями группы IETA в диагностике причины постменопаузального кровотечения»
Временное ограничение: 1 неделя
Текст научной работы на тему «Эффективность ультразвуковой 3D-энергетической допплерографии с критериями группы IETA в диагностике причины постменопаузального кровотечения»
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 июля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 62014

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться