Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontorshysteroskopi och 3D Power Doppler vaginalt ultraljud vid bedömning av postmenopausala blödningar

30 juni 2015 uppdaterad av: Yasmin Ahmed Bassiouny, Cairo University

Rollen av kontorshysteroskopi och endometrial Power Doppler med hjälp av den internationella endometriala tumöranalysgruppens klassificering vid utvärdering av postmenopausal blödning

100 patienter med postmenopausal blödning utvärderades med 2D vaginalt ultraljud och 3D power Doppler ultraljud med hjälp av den internationella endometrietumöranalysgruppen och kontorshysteroskopi med provtagning för histopatologisk analys.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet var att jämföra effektiviteten av de ovan nämnda interventionerna för att diagnostisera orsaken till postmenopausal blödning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

47 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor med postmenopausal blödning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 100 patienter som klagar på postmenopausala blödningar. Postmenopausal blödning definierades som vaginal blödning som inträffade efter minst 12 månaders amenorré.

Exklusions kriterier:

  • Uteslutningskriterier inkluderade eventuell hormonadministrering i anamnesen under de senaste 6 månaderna, alla medicinska tillstånd som kan orsaka onormal livmoderblödning som koagulationsrubbningar, högt blodtryck, hjärtsjukdomar, sköldkörtelrubbningar eller levertillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
postmenopausal blödningsgrupp

100 kvinnor med postmenopausala blödningar som genomgick 2D gråskala vaginalt ultraljud och 3D Endometrial Power Doppler och funktionerna klassificerades med hjälp av sex olika vaskulära mönster beskrivna av IETA-gruppen inklusive följande mönster; enstaka dominanta kärl utan förgrening, med förgrening, flera kärl med fokalt ursprung, med multifokalt ursprung vid myometrium-endometrium-övergången, spridda kärl eller cirkulärt flöde (Kucur et al., 2013).

Alla patienter fick sedan Office-hysteroskopi utförd på polikliniken med vaginoskopisk metod (Cooper et al., 2010). Med endometrieprov från lesioner eller från kaviteten för histopatologisk analys.
Procedur: 2D gråskala vaginalt ultraljud
För att bedöma endometriets tjocklek och ekogenicitet (om endometriet är enhetligt eller ojämnt).
Procedur: 3D power Doppler vaginalt ultraljud
Att bedöma endometriet med hjälp av IETA-gruppens kriterier.
Procedur: Kontorshysteroskopi
använda den vaginoskopiska metoden för att bedöma livmoderhålan och ta prov.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av 3D power Doppler ultraljud med IETA-gruppens kriterier för att diagnostisera orsaken till postmenopausal blödning
Tidsram: 1 vecka
Effektiviteten av 3D power Doppler ultraljud med IETA-gruppens kriterier för att diagnostisera orsaken till postmenopausal blödning
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

2 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 62014

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postmenopausal blödning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera