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다중 모드 센서 시스템 통합을 통한 실생활 상황에 가까운 무감동의 정량적 평가. (ECOCAPTURE)

건강한 피험자와 전두 측두엽 치매 환자에서 통합된 다중 모드 센서 시스템을 통한 실생활 상황에 가까운 무감동의 정량적 평가. 파일럿 단계.

본 연구의 목적은 통합된 멀티모달 센서 시스템을 통해 실생활 상황에 가까운 무감동에 대한 적절한 정량적 평가를 제공하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 목표 지향적인 행동의 양을 측정하고 무관심의 패턴을 감지하려고 노력합니다. 이 파일럿 단계의 주요 목적은 건강한 피험자와 전측두엽 치매 환자에서 다중 모드 획득 시스템이 제공하는 메트릭 목록에서 목표 지향적 행동의 변수를 선택하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75013
        • CIC de Neurosciences, ICM, hôpital de la Pitiè Salpétrière

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • Rascovsky et al.에 의해 보고된 진단 기준에 따른 전측두엽 치매(FTD)의 진단. (2011).
  • 인지 과제를 실현하기 위한 지침과 능력에 대한 이해.
  • 법적 정보 문서를 읽고 이해하고 서명할 수 있는 능력
  • 연구에 대한 정보에 입각한 동의 능력, 동의서 서명 능력
  • MMSE 점수 > 20
  • 다른 뇌 병리의 부재.
  • 검사 평가를 방해하는 정신 질환의 부재
  • 과도한 향정신성 사용의 부재
  • 국민건강보험 가입
  • 보호자 동반

제외 기준:

  • 과도한 향정신성 사용
  • 실험 과제 실현에 대한 무능력 또는 거부
  • 행정 또는 법원 명령에 의해 자유를 박탈당한 피험자
  • 법적 보호 조치 대상.
  • 연구에 대한 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
  • 다른 생물 의학 연구에 참여
  • 기도 폐쇄 위험
  • 다른 만성 병리학적 상태에 기인하지 않는 활동의 감소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에코캡쳐
다중 모드 센서 시스템 통합을 통한 실생활 상황에 가까운 무감동의 정량적 평가.
다중 모드 센서 시스템 통합을 통한 실생활 상황에 가까운 무감동의 정량적 평가.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Ethogram에서 각 행동의 발생
기간: 45분
[영상녹화 및 The Observer NOLDUS 소프트웨어 제공]
45분
에지그램에서 각 행동의 빈도
기간: 45분
[영상녹화 및 The Observer NOLDUS 소프트웨어 제공]
45분
에토그램의 각 행동 기간
기간: 45분
[영상녹화 및 The Observer NOLDUS 소프트웨어 제공]
45분
다른 동작의 수
기간: 45분
[영상녹화 및 The Observer NOLDUS 소프트웨어 제공]
45분
활동 수업
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] 눕고, 앉고, ...
45분
신체 위치
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] 왼쪽으로 누워, ...
45분
에너지 소비
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] kcal.
45분
만나다
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] 과업의 대사 등가물. MET 수준.
45분
단계
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] 걸음 수 계산.
45분
활동 강도
기간: 45분
[MOVE MOVISENS 센서 제공] g.
45분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard LEVY, PhD, MD, INSERM UMR_S 1127, ICM

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 2일

연구 완료 (실제)

2015년 10월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 13일

처음 게시됨 (추정된)

2015년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

전측두엽 치매에 대한 임상 시험

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