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포만감과 에너지 요구에 대한 지방의 급성 효과

2022년 8월 1일 업데이트: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
이 연구의 목적은 포만감과 에너지 대사에 대한 식이 지방의 급성 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

특정 식이 지방 공급원이 포만감, 식욕 및 에너지 이용에 미치는 영향은 불분명합니다. 반응이 급성 섭취에 따라 달라지는지 여부에 대한 증거가 부족합니다. 연구자들은 단기간(급성) 효과를 평가하기 위한 실험을 수행하여 식이 지방의 공급원이 인지된 포만감, 포만감 호르몬 반응 및 에너지 소비와 관련이 있는지 여부를 결정하기 위해 제어된 설정을 사용할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Grand Forks, North Dakota, 미국, 58203
        • USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18.0-34.9 사이의 체질량 지수 kg/m2
  • 주요 진단, 치료되지 않은 질병 없음
  • 통제된 고혈압
  • 금연 또는 전자 담배를 포함한 기타 담배 제품 사용
  • 스테로이드 기반 약물을 복용하지 않음
  • 체중을 늘리거나 줄이려는 계획이 없거나 현재 시도하지 않음
  • 학습 요구에 응할 의지가 있는 사람
  • 경구 피임약의 사용
  • 긴 사슬 오메가 3 지방산의 낮은 섭취

제외 기준:

  • 섭식 장애 진단
  • 당뇨병(혈당 ≥ 126 mg/dl)
  • 고혈압(수축기 ≥ 160mmHg 또는 확장기 > 100mmHg)
  • 심혈관, 폐, 골격 및 대사 질환 진단
  • 현재 임신 ​​중이거나 임신을 계획 중이거나 수유 중
  • 식욕, 혈중 지질, 체성분, 체중 또는 음식 섭취에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용(식욕 조절 약물, 스테로이드, 항우울제)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 포화 지방(SFA)
무거운 휘핑 크림 형태의 포화 지방 30g을 스무디 음료로 피험자에게 제공합니다.
고포화 지방산/SFA 오일 공급원
실험적: 단일 불포화 지방(MUFA)
고올레산 카놀라유 형태의 단일불포화 지방 30g을 스무디 음료로 피험자에게 제공합니다.
높은 단일 불포화 지방산/MUFA 오일 공급원
실험적: 다가불포화 지방 리놀레산(PUFA-LA)
고 리놀레산 해바라기유 형태의 다중불포화 지방 30g을 스무디 음료에 제공합니다.
고도불포화지방산(리놀레산)/PUFA-LA 오일원
실험적: 고도불포화 지방 알파 리놀렌산(ALA)
아마씨유 형태의 고도불포화 지방 30g을 스무디 음료로 피험자에게 제공합니다.
고도불포화지방산(알파-리놀렌산)/ALA 오일 공급원
실험적: 고도불포화 지방 장쇄 오메가-3(LCn3)
피험자에게 어유(Coromega Omega3 Squeeze) 형태의 다중불포화 지방 30g을 스무디 음료로 제공합니다.
고도불포화지방산(오메가-3)/LCn3 오일 공급원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사율에 의해 결정되는 에너지 소비에 대한 지방 섭취의 급성 효과
기간: 0에서 4시간까지의 대사율 곡선 아래 증분 면적(iAUC)
0에서 4시간까지의 대사율 곡선 아래 증분 면적(iAUC)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Picklo, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 10일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GFHNRC508

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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