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- 임상시험 NCT02519101
지속적인 비침습적 동맥압 측정이 마취에 미치는 영향 (ANIKOB)
2017년 8월 29일 업데이트: Dr. Stephan Czerner, Ludwig-Maximilians - University of Munich
정형외과 환자의 전신 마취 중 지속적인 비침습적 동맥 혈압 모니터링이 혈압 안정성에 미치는 영향
지속적인 비침습적 혈압 모니터링은 수술 중 저혈압 또는 고혈압을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
160
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bavaria
-
Munich, Bavaria, 독일, 81377
- Klinik für Anaesthesiologie am Klinikum der Universität München
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전신 마취에서 정형 외과 수술
- 미국마취학회 - 신체 상태(ASA) 2 또는 ASA 3
- 동맥 고혈압
제외 기준:
- 침습적 혈압 모니터링 필요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 지속적인 혈압 모니터링
환자는 간헐적 모니터링 외에도 지속적인 비침습적 혈압 모니터링을 받습니다.
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볼륨 클램프 방식(ClearSight-Device)을 이용한 비침습적 연속 혈압 모니터링
다른 이름들:
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간섭 없음: 간헐적 혈압 모니터링
간헐적으로 혈압을 모니터링하는 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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두 그룹 간 비교에서 저혈압 사건이 있는 환자 수
기간: 전신 마취 유도 및 유지 중(평균 예상 시간 = 3시간)
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전신 마취 유도 및 유지 중(평균 예상 시간 = 3시간)
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혈압을 정상 혈압으로 유지하기 위해 환자에게 투여되는 노르에피네프린의 용량
기간: 전신 마취 유도 및 유지 중(평균 예상 시간 = 3시간)
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전신 마취 유도 및 유지 중(평균 예상 시간 = 3시간)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 급성 신부전 발생률
기간: 수술 후 입원기간(평균 3일)
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수술 후 입원기간(평균 3일)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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평균 동맥 혈압
기간: 전신마취 연속 1시간(평균 3시간 예상)
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전신마취 연속 1시간(평균 3시간 예상)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2015년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 290-15
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